BMS-986165

Kimyasal Adı:

6-(siklopropankarboksamido)-4-((2-metoksi-3-(1-metil-1H-1,2,4-triazol-3-il)fenil)amino)-N-(metil-d3)piridazin-3 -karboksamid

SMILES Kodu:

O=C(C1=NN=C(NC(C2CC2)=O)C=C1NC3=CC=CC(C4=NN(C)C=N4)=C3OC)NC([2H])([2H])[ 2 saat]

InChi Kodu:

InChI=1S/C20H22N8O3/c1-21-20(30)16-14(9-15(25-26-16)24-19(29)11-7-8-11)23-13-6-4- 5-12(17(13)31-3)18-22-10-28(2)27-18/h4-6,9-11H,7-8H2,1-3H3,(H,21,30)( H2,23,24,25,29)/i1D3

InChi Anahtarı:

BZZKEPGENYLQSC-FIBGUPNXSA-N

Anahtar kelime:

1609392-27-9; CAS:1609392-27-9; CAS: 1609392-27-9; BMS-986165; BMS 986165; BMS986165; Deucravacitinib

Çözünürlük:DMSO'da çözünür

Depolamak:Kuru, karanlık ve kısa vadede (günlerden haftalara) 0 - 4 C'de veya uzun vadede (aylardan yıllara) -20 C'de.

Tanım:

BMS-986165, TYK2'nin Son Derece Güçlü ve Seçici Allosterik İnhibitörüdür. BMS-986165 Il-12, IL-23 ve tip I İnterferon Sinyallemesini Bloke Eder ve İnflamatuvar Bağırsak Hastalığının Klinik Öncesi Modellerinde Sağlam Etkinlik Sağlar. MS-986165, Tyk2 psödokinaz alanına (Ki = 0,02 nM) güçlü bir şekilde bağlanır ve 265 kinaz ve psödokinazlardan oluşan bir panele karşı oldukça seçicidir. Bileşik, IL-23-, IL-12- ve Tip I interferonla tahrik edilen hücresel sinyallemeyi ve transkripsiyonel yanıtları (IC50 aralığı 2-14 nM) güçlü bir şekilde inhibe etti.

Hedef: TYK2