Batefenterol

Kimyasal Adı:

"(R)-1-(3-((2-kloro-4-(((2-hidroksi-2-(8-hidroksi-2-okso-1,2-dihidrokinolin-5-il)etil)amino) metil)-5-metoksifenil)amino)-3-oksopropil)piperidin-4-il [1,1'-bifenil]-2-ilkarbamat Batefenterol Süksinat"

SMILES Kodu:

O=C(OC1CCN(CCC(NC2=CC(OC))=C(CNC[C@H](O)C3=CC=C(O)C4=C3C=CC(N4)=O)C=C2Cl)= O)CC1)NC5=CC=CC=C5C6=CC=CC=C6

InChi Kodu:

InChI=1S/C40H42ClN5O7/c1-52-36-22-33(31(41)21-26(36)23-42-24-35(48)2 9-11-13-34(47)39-30(29)12-14-37(49)45-39)43-38(50)17-20-46-18-15-27(1 6-19-46)53-40(51)44-32-10-6-5-9-28(32)25-7-3-2-4-8-25/h2-14,21-22, 27, 35,42,47-48H,15-20,23-24H2,1H3,(H,43,50)(H,44,51)(H,45,49)/t35-/m0/s1

InChi Anahtarı:

URWYQGVSPQJGGB-DHUJRADRSA-N

Anahtar kelime:

Batefenterol, TD-5959, GSK961081, 743461-65-6, GSK-961081, GSK 961081, TD5959, TD 5959, 743461-65-6

Çözünürlük:DMSO'da çözünür

Depolamak:Kısa vadede (günlerden haftalara) 0 - 4°C veya uzun vadede (aylar) -20°C

Tanım:

Batefenterol bir muskarinik antagonist ve β2-adrenerjik reseptör (β2-AR) agonistidir (bir radyoligand bağlanma tahlilinde hM2, hM3 ve hβ2-AR için Kis = 1.4, 1.3 ve 3.7 nM). Batefenterol, hβ1- ve hβ3-AR'lara göre sırasıyla 440 ve 320 kat fonksiyonel seçicilik ile güçlü hβ2-AR agonisti aktivitesi (EC50 = 0,29 nM) sergiler.1 Batefenterol, izole kobay trakealinde düz kas gevşemesini (EC50 = 11 nM) indükler dokuyu inhibe eder ve kobay bronkokorunma testinde bronkokonstriktör tepkisini inhibe eder (ED50 = 6,4 µg/mL). Batefenterol içeren formülasyonlar, kronik obstrüktif akciğer hastalığını (KOAH) tedavi etmek için klinik denemelerde bulunmaktadır.

Hedef: β2-adrenoseptör