Voruciclib

Jina la Kemikali:

2-(2-Chloro-4-(trifluoromethyl)phenyl)-5,7-dihydroxy-8-((2R,3S)-2-(hydroxymethyl)-1-methylpyrrolidin-3-yl)-4H-1-benzopyran -4-moja

Msimbo wa SMILES:

O=C1C=C(C2=CC=C(C(F)(F)F)C=C2Cl)OC3=C([C@H]4[C@H](CO)N(C)CC4)C (O)=CC(O)=C13

Msimbo wa InChi:

InChI=1S/C22H19ClF3NO5/c1-27-5-4-12(14(27)9-28)19-15(29)7-16(30)20-17(31)8-18(32-21( 1 9)20)11-3-2-10(6-13(11)23)22(24,25)26/h2-3,6-8,12,14,28-30H,4-5,9H2, 1H3/t12-,14+/m1/s1

Ufunguo wa InChi:

MRPGRAKIAJJGMM-OCCSQVGLSA-N

Neno muhimu:

P1446A05, P1446A-05, P1446A 05, Voruciclib

Umumunyifu: 

Hifadhi: 

Maelezo:

Voruciclib, pia inajulikana kama P1446A-05, ni kizuizi cha protini kinase mahususi kwa kinase 4 inayotegemea cyclin (CDK4) chenye uwezo wa kufanya shughuli za antineoplastiki. Kizuizi cha CDK4 P1446A-05 huzuia mpito wa awamu ya CDK4-mediated G1-S, kukamata mzunguko wa seli na kuzuia ukuaji wa seli za saratani. Serine/threonine kinase CDK4 hupatikana katika mchanganyiko wenye baisikeli za aina ya D-G1 na ndiyo kinase ya kwanza kuwashwa inaposisimka mitogenic, ikitoa seli kutoka hatua tulivu hadi katika hatua ya ukuaji wa baiskeli ya G1/S; Mchanganyiko wa CDK-cyclin umeonyeshwa kuwa phosphorylate kipengele cha unukuzi cha retinoblastoma (Rb) katika G1 ya mapema, kuondoa histone deasetylase (HDAC) na kuzuia ukandamizaji wa maandishi.

Lengo: CDK4