AstraZeneca ilipata msukumo maradufu kwa kwingineko yake ya kansa Jumanne, baada ya wadhibiti wa Marekani na Ulaya kukubali mawasilisho ya udhibiti wa dawa zake, hatua ya kwanza kuelekea kupata kibali cha dawa hizi.
Mtengenezaji wa dawa za Anglo-Swedish, na MedImmune, shirika lake la utafiti na maendeleo la biolojia duniani, walitangaza kuwa Mamlaka ya Chakula na Dawa ya Marekani (FDA) imekubali ombi la leseni ya moxetumomab pasudotox, dawa mpya inayoweza kutibu wagonjwa wazima wenye seli zenye nywele. leukemia (HCL) ambao wamepokea angalau njia mbili za awali za matibabu.
FDA imetoa hadhi ya "mapitio ya kipaumbele" ya dawa, ambayo hutolewa kwa dawa ambazo, ikiwa zimeidhinishwa, zitatoa uboreshaji mkubwa katika matibabu, utambuzi, au uzuiaji wa hali mbaya. Uamuzi unatarajiwa katika robo ya tatu ya mwaka huu.
Kando, Shirika la Madawa la Ulaya lilikubali uwasilishaji wa udhibiti wa Lynparza, dawa ambayo AstraZeneca sasa inamiliki kwa ushirikiano wa 50:50 na Merck, kampuni ya madawa ya Marekani, kutibu saratani ya matiti ambayo imeenea mahali pengine katika mwili kwa wagonjwa wenye ugonjwa fulani. mabadiliko ya kijeni.
Ikiwa itaidhinishwa, dawa hiyo itakuwa kizuizi cha kwanza cha PARP kwa matibabu ya saratani ya matiti huko Uropa. PARP ni protini inayopatikana katika seli za binadamu ambayo husaidia seli hizo kujirekebisha zenyewe zinapoharibika. Kwa kusitisha mchakato huu wa ukarabati katika seli za saratani, vizuizi vya PARP husaidia seli kufa.
Lynparza mnamo Januari ikawa kizuizi cha kwanza cha PARP kupitishwa mahali popote ulimwenguni kwa saratani ya matiti, wakati ilishinda idhini kutoka kwa wadhibiti wa Amerika.
Katika jaribio la hivi punde, Lynparza alirefusha kwa kiasi kikubwa kuishi bila kuendelea ikilinganishwa na chemotherapy na kupunguza hatari ya kuendelea kwa ugonjwa au kifo kwa asilimia 42.
Mnamo mwaka wa 2017 sehemu ya tano ya mauzo ya bidhaa za Astra zilitoka kwa oncology na kampuni inatarajia idadi hii kuongezeka. Hisa katika kundi zilifungwa kwa asilimia 0.6 kwa £49.26.
Katika hatua nyingine, Compugen, kampuni ya dawa ya Israel, ilisema imeingia makubaliano ya leseni ya kipekee na MedImmune ambayo yatawezesha utengenezaji wa bidhaa za kingamwili za kutibu saratani.
MedImmune ina haki ya kuunda bidhaa nyingi chini ya leseni "na itawajibika pekee kwa utafiti, maendeleo na shughuli zote za kibiashara chini ya makubaliano", Compugen alisema.
Kampuni ya Israeli itapokea malipo ya awali ya $10m na inastahiki kupokea hadi $200m katika hatua za maendeleo, udhibiti na kibiashara kwa bidhaa ya kwanza, pamoja na mirabaha ya mauzo ya bidhaa ya baadaye.
Anat Cohen-Dayag, mtendaji mkuu wa Compugen, alisema mpango huo "unaturuhusu kuchuma maendeleo mahususi ya kisayansi katika programu zetu, huku tukiendelea kuendeleza programu zetu kuu katika majaribio ya kimatibabu".
Muda wa kutuma: Apr-23-2018