БМС-986165
Детаљи о производу
Ознаке производа
Величина паковања | Доступност | Цена (УСД) |
10мг | Ин Стоцк | 260 |
100мг | Ин Стоцк | 530 |
1g | Ин Стоцк | 1350 |
Хемијски назив:
6-(циклопропанкарбоксамидо)-4-((2-метокси-3-(1-метил-1Х-1,2,4-триазол-3-ил)фенил)амино)-Н-(метил-д3)пиридазин-3 -карбоксамид
СМИЛЕС Шифра:
О=Ц(Ц1=НН=Ц(НЦ(Ц2ЦЦ2)=О)Ц=Ц1НЦ3=ЦЦ=ЦЦ(Ц4=НН(Ц)Ц=Н4)=Ц3ОЦ)НЦ([2Х])([2Х])[ 2Х]
ИнЦхи код:
ИнЦхИ=1С/Ц20Х22Н8О3/ц1-21-20(30)16-14(9-15(25-26-16)24-19(29)11-7-8-11)23-13-6-4- 5-12 (17(13)31-3)18-22-10-28(2)27-18/х4-6,9-11Х,7-8Х2,1-3Х3,(Х,21,30)(Х2,23 ,24,25,29)/и1Д3
ИнЦхи кључ:
БЗЗКЕПГЕНИЛКСЦ-ФИБГУПНКССА-Н
Кључна реч:
1609392-27-9;ЦАС:1609392-27-9;ЦАС:1609392-27-9;БМС-986165; БМС 986165; БМС986165; Деуцравацитиниб
растворљивост:Растворљив у ДМСО
Складиштење:Суво, тамно и на 0 - 4 Ц краткотрајно (од дана до недеља) или -20 Ц за дуготрајно (месеци до године).
Опис:
БМС-986165 је веома моћан и селективан алостерични инхибитор ТИК2. БМС-986165 Блокира сигнализацију Ил-12, ИЛ-23 и интерферона типа И и обезбеђује робусну ефикасност у претклиничким моделима инфламаторне болести црева. МС-986165 се снажно везује за Тик2 псеудокиназни домен (Ки = 0,02 нМ), и веома је селективан према панелу од 265 киназа и псеудокиназа. Ово једињење снажно инхибира ИЛ-23-, ИЛ-12- и интерферон типа И ћелијску сигнализацију и транскрипционе одговоре (ИЦ50 опсег 2-14 нМ).
Циљ: ТИК2