Nazartinib; EGF816; NVS-816
Detajet e produktit
Etiketat e produktit
| Madhësia e paketimit | Disponueshmëria | Çmimi (USD) |
| 25 mg | Në magazinë | 290 |
| 50 mg | Në magazinë | 450 |
| 100 mg | Në magazinë | 630 |
| 1g | Në magazinë | 1600 |
| Më shumë Përmasa | Merr kuota | Merr kuota |
Emri kimik:
(R,E)-N-(7-kloro-1-(1-(4-(dimetilamino)but-2-enoil)azepan-3-il)-1H-benzo[d]imidazol-2-il)- 2-metilisonikotinamid
Kodi i SMILES:
O=C(NC1=NC2=CC=CC(Cl)=C2N1[C@H]3CN(C(/C=C/CN(C)C)=O)CCCC3)C4=CC=NC(C)= C4
Kodi InChi:
InChI=1S/C26H31ClN6O2/c1-18-16-19(12-13-28-18)25(35)30-26-29-22-10-6-9-21(27)24(22)33( 26)20-8-4-5-15-32(17-20)23(34)11-7-14-31(2)3/h6-7,9-13,16,20H,4-5, 8,14-15,17H2,1-3H3,(H,29,30,35)/b11-7+/t20-/m1/s1
Çelësi InChi:
IOMMMLWIABWRKL-WUTDNEBXSA-N
Fjalë kyçe:
Nazartinib ,EGF816, EGF-816, EGF 816, NVS-816, 1508250-71-2
Tretshmëria:I tretshëm në DMSO
Magazinimi:0 - 4°C për afat të shkurtër (ditë në javë), ose -20°C për afat të gjatë (muaj)
Përshkrimi:
Nazartinib, i njohur gjithashtu si EGF816 dhe NVS-816, është një frenues i receptorit të faktorit të rritjes epidermale (EGFR) mutant-selektiv, i disponueshëm nga goja, i pakthyeshëm, i gjeneratës së tretë, me aktivitet të mundshëm antineoplastik. EGF816 lidhet në mënyrë kovalente me dhe frenon aktivitetin e formave mutante të EGFR, duke përfshirë mutantin T790M EGFR, duke parandaluar kështu sinjalizimin e ndërmjetësuar nga EGFR. Kjo mund të nxisë vdekjen e qelizave dhe të pengojë rritjen e tumorit në qelizat e tumorit që shprehin EGFR. EGF816 frenon në mënyrë preferenciale format e mutuara të EGFR duke përfshirë T790M, një mutacion i rezistencës së fituar në mënyrë dytësore dhe mund të ketë përfitime terapeutike në tumoret me rezistencë të ndërmjetësuar nga T790M kur krahasohet me frenuesit e tjerë të EGFR tirozine kinazës.
Objektivi: EGFR
