BAY 61-3606 2HCl
Detajet e produktit
Etiketat e produktit
| Madhësia e paketimit | Disponueshmëria | Çmimi (USD) |
| 1g | Në magazinë | 1200 |
| 10 g | Në magazinë | 5000 |
| Më shumë Përmasa | Merr kuota | Merr kuota |
Emri kimik:
2-[[7-(3,4-dimetoksifenil)imidazo[1,2-c]pirimidin-5-il]amino]-3-piridinekarboksamide dihidroklorur
Kodi i SMILES:
O=C(N)C1=C(NC2=NC(C3=CC=C(OC)C(OC)=C3)=CC4=NC=CN24)N=CC=C1.[H]Cl.[H] Cl
Kodi InChi:
InChI=1S/C20H18N6O3.2ClH/c1-28-15-6-5-12(10-16(15)29-2)14-11-17-22-8-9-26(17)20 (24-14)25-19-13(18(21)27)4-3-7-23-19;;/h3-11H,1-2H3,(H2,21,27)(H,23,24 ,25);2*1H
Çelësi InChi:
SPMFEULFGGPQLN-UHFFFAOYSA-N
Fjalë kyçe:
BAY 61-3606, 648903-57-5, BAY 613606, BAY-613606, BAY-61-3606
Tretshmëria:I tretshëm në DMSO
Magazinimi:0 - 4°C për afat të shkurtër (ditë në javë), ose -20°C për afat të gjatë (muaj)
Përshkrimi:
BAY 61-3606 është një frenues i fuqishëm (Ki = 7,5 nM) dhe selektiv i Syk kinazës. BAY 61-3606 frenoi jo vetëm degranulimin (vlerat IC50 midis 5 dhe 46 nM), por edhe ndërmjetësin e lipideve dhe sintezën e citokinës në qelizat mast. BAY 61-3606 ishte shumë efikas në bazofilet e marra nga subjekte të shëndetshme njerëzore (IC50 = 10 nM) dhe duket të jetë të paktën po aq i fuqishëm në bazofilet e marra nga subjektet atopike (IgE në serum të lartë) (IC50 = 8,1 nM). Aktivizimi i receptorit të qelizave B dhe receptorët për pjesën Fc të sinjalizimit të IgG në eozinofile dhe monocite u shtypën gjithashtu fuqishëm nga BAY 61-3606.
Objektivi: Syk
