AZD-5069
Detajet e produktit
Etiketat e produktit
| Madhësia e paketimit | Disponueshmëria | Çmimi (USD) |
| 100 mg | Në magazinë | 500 |
| 500 mg | Në magazinë | 800 |
| 1g | Në magazinë | 1200 |
| Më shumë Përmasa | Merr kuota | Merr kuota |
Emri kimik:
N-(2-((2,3-difluorobenzil)tio)-6-(((2R,3S)-3,4-dihidroksibutan-2-il)oksi)pirimidin-4-il)azetidine-1-sulfonamide
Kodi i SMILES:
O=S(N1CCC1)(NC2=NC(SCC3=CC=CC(F)=C3F)=NC(O[C@H](C)[C@@H](O)CO)=C2)=O
Kodi InChi:
InChI=1S/C18H22F2N4O5S2/c1-11(14(26)9-25)29-16-8-15(23-31(27,28)24-6-3-7-24)21-18(22- 16) 30-1 0-12-4-2-5-13(19)17(12)20/h2,4-5,8,11,14,25-26H,3,6-7,9-10H2,1H3,(H ,21,22,23)/t11-,14+/m1/s1
Çelësi InChi:
QZECRCLSIGFCIO-RISCZKNCSA-N
Fjalë kyçe:
AZD-5069, AZD5069, AZD 5069, 878385-84-3
Tretshmëria:I tretshëm në DMSO
Magazinimi:0 - 4°C për afat të shkurtër (ditë në javë), ose -20°C për afat të gjatë (muaj).
Përshkrimi:
AZD-5069 është një antagonist i fuqishëm dhe selektiv i CXCR2 me potencial për të penguar migrimin e neutrofileve në rrugët e frymëmarrjes në pacientët me COPD. AZD-5069 u tregua se pengonte lidhjen e CXCL8 të etiketuar me radio me CXCR2 njerëzore me një vlerë pIC50 prej 9.1. Për më tepër, AZD5069 frenoi kemotaksinë e neutrofileve, me një pA2 prej afërsisht 9.6 dhe shprehjen e molekulës së ngjitjes, me një pA2 prej 6.9, në përgjigje të CXCL1. AZD5069 ishte një antagonist ngadalë i kthyeshëm i CXCR2 me efektet e kohës dhe temperaturës të dukshme në farmakologjinë dhe kinetikën e lidhjes. AZD-5069 është gjithashtu potencial i dobishëm për pacientët në kushte inflamatore.
Objektivi: CXCR2