Quizartinib; AC-010220; AC-220

රසායනික නාමය:

N-(5-tert-Butylisoxazol-3-yl)-N'-{4-[7-(2-morpholin-4-ylethoxy)imidazo[2,1-b][1,3]benzothiazol-2-yl ]ෆීනයිල්}යූරියා

SMILES කේතය:

O=C(NC1=CC=C(C2=CN3C(SC4=CC(OCCN5CCOCC5)=CC=C34)=N2)C=C1)NC6=NOC(C(C)(C)C)=C6

InChi කේතය:

InChI=1S/C29H32N6O4S/c1-29(2,3)25-17-26(33-39-25)32-27(36)30-20-6-4-19(5-7-20)22- 18-35-23-9-8-21(16-24(23)40-28(35)31-22)38-15-12-34-10-13-37-14-11-34/h4- 9,16-18H,10-15H2,1-3H3,(H2,30,32,33,36)

InChi යතුර:

CVWXJKQAOSCOAB-UHFFFAOYSA-N

මූල පදය:

Quizartinib, AC-010220, AC010220, AC 010220, AC-220, AC220, AC 220, 950769-58-1

ද්රාව්යතාව:DMSO හි ද්‍රාව්‍ය වේ

ගබඩා:කෙටි කාලීන (දින සිට සති) සඳහා 0 - 4 ° C හෝ දිගු කාලීන (මාස) සඳහා -20 ° C

විස්තරය:

Quizartinib යනු FMS ආශ්‍රිත tyrosine kinase 3 (FLT3; Kd = 1.6 nM) හි නිෂේධකයක් වන අතර අමතර kinases 227 ක පැනලයකට එරෙහිව පරීක්‍ෂා කිරීමේදී FLT3 සඳහා ඉහළ තේරීමක් පෙන්නුම් කරයි. එය සමජාතීය FLT3-ITD විකෘතියක් ඇති මානව ලියුකේමියා සෛල රේඛාව MV4-11 ව්‍යාප්තිය වළක්වයි, IC50 අගය 0.56 nM.1 1 mg/kg/දිනකදී, quizartinib මූසිකයක පැවැත්ම දිගු කරන බව පෙන්වා දී ඇත. FLT3-ITD උග්‍ර මයිලෝයිඩ් ලියුකේමියාවේ ආකෘතිය සහ FLT3 මත යැපෙන මවුස් xenograft ආකෘතියේ පිළිකා තුරන් කිරීම සඳහා 10 mg/kg.

ඉලක්කය: FLT3