ND-630

රසායනික නාමය:

(R)-2-(1-(2-(2-methoxyphenyl)-2-((tetrahydro-2H-pyran-4-yl)oxy)ethyl)-5-methyl-6-(oxazol-2-yl) -2,4-dioxo-1,2-dihydrothieno[2,3-d]pyrimidin-3(4H)-yl)-2-methylpropanamide

SMILES කේතය:

O=C(N)C(C)(C)N(C(N(C[C@@H](C1=CC=CC=C1OC)OC2CCOCC2)C3=C4C(C)=C(C5=NC= CO5)S3)=O)C4=O

InChi කේතය:

InChI=1S/C28H31N3O8S/c1-16-21-24(32)31(28(2,3)26(33)34)27(35)30(25(21)40-22(16)23-29- 11-14-38-23)15-20(3 9-17-9-12-37-13-10-17)18-7-5-6-8-19(18)36-4/h5-8,11,14,17,20H,9-10, 12-13,15H2,1-4H3,(H,33,34)/t20-/m0/s1

InChi යතුර:

ZZWWXIBKLBMSCS-FQEVSTJZSA-N

මූල පදය:

ND-630, ND630, ND 630, GS-0976, GS0976, GS 0976, NDI-010976, NDI010976, NDI 010976, Firsocostat, 1434635-54-7

ද්රාව්යතාව:DMSO හි ද්‍රාව්‍ය වේ

ගබඩා:කෙටි කාලීන (දින සිට සති) සඳහා 0 - 4 ° C හෝ දිගු කාලීන (මාස) සඳහා -20 ° C.

විස්තරය:

ND-630 hACC1 (IC50=2.1±0.2 nM) සහ hACC2 (IC50=6.1±0.8 nM) වළක්වයි. නිෂේධනය ACC සඳහා ආපසු හැරවිය හැකි අතර ඉතා විශේෂිත වේ. ND-630, dimerization වැළැක්වීම සඳහා එන්සයිමයේ phosphopeptide-acceptor සහ dimerization site තුළ අන්තර්ක්‍රියා කිරීමෙන් ACC ක්‍රියාකාරිත්වය වළක්වයි. ND-630 මගින් HepG2 සෛලවල 66 nM හි EC50 සමඟ මේද අම්ල සංස්ලේෂණය වළක්වයි, සම්පූර්ණ සෛල සංඛ්‍යාව, සෛලීය ප්‍රෝටීන් සාන්ද්‍රණය සහ ඇසිටේට් කොලෙස්ටරෝල් වලට ඇතුළත් කිරීම වෙනස් නොකර[1].

ඉලක්කය: ACC