GSK2256098

රසායනික නාමය:

2-(5-chloro-2-((1-isopropyl-3-methyl-1H-pyrazol-5-yl)amino)pyridin-4-yl)amino)-N-methoxybenzamide

SMILES කේතය:

CC1=NN(C(=C1)NC2=NC=C(C(=C2)NC3=CC=CC=C3C(=O)NOC)Cl)C(C)C

InChi කේතය:

InChI=1S/C20H23ClN6O2/c1-12(2)27-19(9-13(3)25-27)24-18-10-17(15(21)11-22-18)23-16-8- 6-5-7-14(16)20(28)26-29-4/h5-12H,1-4H3,(H,26,28)(H2,22,23,24)

InChi යතුර:

BVAHPPKGOOJSPU-UHFFFAOYSA-N

මූල පදය:

GSK2256098, GSK-2256098, GSK 2256098, GTPL7939, GTPL 7939, GTPL-7939, 1224887-10-8

ද්රාව්යතාව:DMSO හි ද්‍රාව්‍ය වේ

ගබඩා:කෙටි කාලීන (දින සිට සති) සඳහා 0 - 4 ° C හෝ දිගු කාලීන (මාස) සඳහා -20 ° C.

විස්තරය:

GSK2256098, GTPL7939 ලෙසද හැඳින්වේ, විභව ප්‍රතිජීවක සහ ප්‍රතිනියෝප්ලාස්ටික් ක්‍රියාකාරකම් සහිත නාභීය ඇලවුම් kinase-1 (FAK) නිෂේධනයකි. FAK inhibitor GSK2256098 FAK නිෂේධනය කරයි, එමඟින් ERK, JNK/MAPK සහ PI3K/Akt ඇතුළුව පහළ ධාරා සංඥා සම්ප්‍රේෂණ මාර්ග කිහිපයක ඒකාබද්ධ-මධ්‍යගත සක්‍රිය වීම වැළැක්විය හැකි අතර, එමගින් පිළිකා සෛල සංක්‍රමණය, ප්‍රගුණනය සහ පැවැත්ම වැළැක්වීම. Tyrosine kinase FAK සාමාන්‍යයෙන් සක්‍රිය කරනු ලබන්නේ බාහිර සෛල අනුකෘතියේ (ECM) අනුකලනයට බැඳීමෙනි, නමුත් විවිධ පිළිකා සෛල වර්ග තුළ නියාමනය කර ව්‍යවස්ථාපිතව සක්‍රිය කළ හැකිය.

ඉලක්කය: FAK