BAY 61-3606 2HCl

රසායනික නාමය:

2-[[7-(3,4-Dimethoxyphenyl)imidazo[1,2-c]pyrimidin-5-yl]amino]-3-pyridinecarboxamide dihydrochloride

SMILES කේතය:

O=C(N)C1=C(NC2=NC(C3=CC=C(OC)C(OC)=C3)=CC4=NC=CN24)N=CC=C1.[H]Cl.[H] Cl

InChi කේතය:

InChI=1S/C20H18N6O3.2ClH/c1-28-15-6-5-12(10-16(15)29-2)14-11-17-22-8-9-26(17)20(24- 14)25-19-13(18(21)27)4-3-7-23-19;/h3-11H,1-2H3,(H2,21,27)(H,23,24,25) ;2*1H

InChi යතුර:

SPMFEULFGGPQLN-UHFFFAOYSA-N

මූල පදය:

BAY 61-3606, 648903-57-5, BAY 613606, BAY-613606, BAY-61-3606

ද්රාව්යතාව:DMSO හි ද්‍රාව්‍ය වේ

ගබඩා:කෙටි කාලීන (දින සිට සති) සඳහා 0 - 4 ° C හෝ දිගු කාලීන (මාස) සඳහා -20 ° C

විස්තරය:

BAY 61-3606 යනු Syk kinase හි ප්‍රබල (Ki = 7.5 nM) සහ වරණීය නිෂේධකයකි. BAY 61-3606 මගින් degranulation (IC50 අගයන් 5 සහ 46 nM අතර) පමණක් නොව, මාස්ට් සෛල තුළ ලිපිඩ මැදිහත්කරු සහ සයිටොකයින් සංස්ලේෂණය ද වළක්වයි. BAY 61-3606 සෞඛ්‍ය සම්පන්න මිනිස් විෂයයන්ගෙන් (IC50 = 10 nM) ලබාගත් බැසෝෆිලවල ඉතා කාර්යක්ෂම වූ අතර atopic (ඉහළ සෙරුමය IgE) විෂයයන්ගෙන් (IC50 = 8.1 nM) ලබාගත් බැසෝෆිලවල අවම වශයෙන් ප්‍රබල බව පෙනේ. eosinophils සහ monocytes හි IgG සංඥා වල Fc කොටස සඳහා B සෛල ප්‍රතිග්‍රාහක සක්‍රීය කිරීම සහ ප්‍රතිග්‍රාහක ද BAY 61-3606 මගින් ප්‍රබල ලෙස මර්දනය කරන ලදී.

ඉලක්කය: Syk