AZD-5069

ဓာတုအမည်-

N-(2-((2,3-difluorobenzyl)thio)-6-(((2R,3S)-3,4-dihydroxybutan-2-yl)oxy)pyrimidin-4-yl)azetidine-1-sulfonamide

SMILES ကုဒ်-

O=S(N1CCC1)(NC2=NC(SCC3=CC=CC(F)=C3F)=NC(O[C@H](C)[C@@H](O)CO)=C2)=O

InChi ကုဒ်-

InChI=1S/C18H22F2N4O5S2/c1-11(14(26)9-25)29-16-8-15(23-31(27,28)24-6-3-7-24)21-18(22- 16)30-10-12-4-2-5-13(19)17(12)20/h2,4-5,8,11,14,25-26H,3,6-7,9-10H2၊ 1H3၊(H၊21၊22၊23)/t11-၊14+/m1/s1

InChi သော့-

QZECRCLSIGFCIO-RISCZKNCSA-N

အဓိကစကားလုံး-

AZD-5069၊ AZD5069၊ AZD 5069၊ 878385-84-3

ပျော်ဝင်နိုင်မှု-DMSO တွင် ပျော်ဝင်သည်။

သိုလှောင်မှု-ရေတိုအတွက် 0 - 4°C (ရက်သတ္တပတ်များ) သို့မဟုတ် ရေရှည် (လများအတွက် -20°C)။

ဖော်ပြချက်-

AZD-5069 သည် COPD ဝေဒနာရှင်များတွင် နျူထရိုဖီးလ်များ လေလမ်းကြောင်းထဲသို့ ရွှေ့ပြောင်းခြင်းကို ဟန့်တားနိုင်သည့် အစွမ်းထက်ပြီး ရွေးချယ်နိုင်သော CXCR2 ဆန့်ကျင်ဘက်ဖြစ်သည်။ AZD-5069 သည် pIC50 တန်ဖိုး 9.1 ဖြင့် လူသား CXCR2 နှင့် ရေဒီယိုဓာတ်တံဆိပ်တပ်ထားသော CXCL8 ၏ ချိတ်ဆက်မှုကို ဟန့်တားကြောင်း ပြသထားသည်။ ထို့အပြင်၊ AZD5069 သည် ခန့်မှန်းခြေအားဖြင့် pA2 9.6 နှင့် CXCL1 ကိုတုံ့ပြန်သည့်အနေဖြင့် pA2 6.9 ဖြင့် adhesion molecule ကိုတားဆီးထားသည်။ AZD5069 သည် ဆေးဝါးဗေဒနှင့် ပေါင်းစပ်ထားသော kinetics တွင် အချိန်နှင့် အပူချိန်၏ အကျိုးသက်ရောက်မှုများဖြင့် CXCR2 ၏ ဖြည်းဖြည်းချင်း ပြောင်းပြန်လှန်နိုင်သော ဆန့်ကျင်ဘက်ဖြစ်သည်။ AZD-5069 သည် ရောင်ရမ်းမှုအခြေအနေများတွင် လူနာအတွက် အသုံးဝင်နိုင်ချေရှိသည်။

ပစ်မှတ်- CXCR2