ND-630
Butiran Produk
Tag Produk
| Saiz Pek | Ketersediaan | Harga (USD) |
| 10mg | Dalam stok | 300 |
| 50mg | Dalam stok | 500 |
| 100mg | Dalam stok | 800 |
| Lebih Banyak Saiz | Dapatkan Sebut Harga | Dapatkan Sebut Harga |
Nama Kimia:
(R)-2-(1-(2-(2-methoxyphenyl)-2-((tetrahydro-2H-pyran-4-yl)oxy)etil)-5-metil-6-(oxazol-2-yl) -2,4-dioxo-1,2-dihydrothieno[2,3-d]pyrimidin-3(4H)-yl)-2-methylpropanamide
Kod SMILES:
O=C(N)C(C)(C)N(C(N(C[C@@H](C1=CC=CC=C1OC)OC2CCOCC2)C3=C4C(C)=C(C5=NC= CO5)S3)=O)C4=O
Kod InChi:
InChI=1S/C28H31N3O8S/c1-16-21-24(32)31(28(2,3)26(33)34)27(35)30(25(21)40-22(16)23-29- 11-14-38-23)15-20(39-17-9-12-37-13-10-17)18-7-5-6-8-19(18)36-4/h5-8, 11,14,17,20H,9-10,12-13,15H2,1-4H3,(H,33,34)/t20-/m0/s1
Kunci InChi:
ZZWWXIBKLBMCSCS-FQEVSTJZSA-N
Kata kunci:
ND-630, ND630, ND 630, GS-0976, GS0976, GS 0976, NDI-010976, NDI010976, NDI 010976, Firsocostat, 1434635-54-7
Keterlarutan:Larut dalam DMSO
Storan:0 - 4°C untuk jangka pendek (hari hingga minggu), atau -20°C untuk jangka panjang (bulan).
Penerangan:
ND-630 menghalang hACC1 (IC50=2.1±0.2 nM) dan hACC2 (IC50=6.1±0.8 nM). Perencatan boleh diterbalikkan dan sangat spesifik untuk ACC. ND-630 menghalang aktiviti ACC dengan berinteraksi dalam tapak penerima fosfopeptida dan dimerisasi enzim untuk mengelakkan dimerisasi. ND-630 menghalang sintesis asid lemak dengan EC50 sebanyak 66 nM dalam sel HepG2 tanpa mengubah jumlah bilangan sel, kepekatan protein selular, dan penggabungan asetat ke dalam kolesterol[1].
Sasaran: ACC
