AZD8186

रासायनिक नाव:

(R)-8-(1-((3,5-difluorophenyl)amino)ethyl)-N,N-dimethyl-2-morpholino-4-oxo-4H-chromene-6-carboxamide

स्माईल कोड:

O=C(N(C)C)C1=CC([C@@H](C)NC2=CC(F)=CC(F)=C2)=C3C(C(C=C(O3)N4CCOCC4) =O)=C1

इंची कोड:

InChI=1S/C24H25F2N3O4/c1-14(27-18-11-16(25)10-17(26)12-18)19-8-15(24(31)28(2)3)9-20- 21(30)13-22(33-23(19)20)29-4-6-32-7-5-29/h8-14,27H,4-7H2,1-3H3/t14-/m1/s1

इंची की:

LMJFJIDLEAWOQJ-CQSZACIVSA-N

कीवर्ड:

AZD8186, AZD-8186, AZD 8186, 1627494-13-6

विद्राव्यता:DMSO मध्ये विद्रव्य

स्टोरेज:अल्प मुदतीसाठी 0 - 4°C (दिवस ते आठवडे) किंवा दीर्घ मुदतीसाठी -20°C (महिने)

वर्णन:

AZD8186 हा फॉस्फोइनोसिटाइड-3 किनेज (PI3K) च्या बीटा आयसोफॉर्मचा प्रतिबंधक आहे, ज्यामध्ये संभाव्य अँटीनोप्लास्टिक क्रियाकलाप आहे. प्रशासन केल्यावर, PI3Kbeta इनहिबिटर AZD8186 निवडकपणे PI3K/Akt/mTOR सिग्नलिंग मार्गामध्ये PI3Kbeta च्या क्रियाकलापांना प्रतिबंधित करते, ज्यामुळे ट्यूमर पेशींचा प्रसार कमी होऊ शकतो. हे PI3K- व्यक्त करणाऱ्या कर्करोगाच्या पेशींमध्ये सेल मृत्यू देखील प्रेरित करते. विशेषत: वर्ग I PI3K बीटाला लक्ष्य करून, हे एजंट पॅन PI3K इनहिबिटरपेक्षा अधिक प्रभावी आणि कमी विषारी असू शकते. PI3K-मध्यस्थ सिग्नलिंग अनेकदा कर्करोगाच्या पेशींमध्ये अनियमित केले जाते आणि ट्यूमर पेशींच्या वाढीमध्ये, टिकून राहण्यासाठी आणि विविध प्रकारच्या अँटीनोप्लास्टिक एजंट्सना ट्यूमरच्या प्रतिकारामध्ये योगदान देते. AZD8186 सध्या पहिल्या टप्प्यातील क्लिनिकल चाचण्यांखाली आहे.

लक्ष्य: PI3K