Voruciclib

Химийн нэр:

2-(2-Хлоро-4-(трифторометил)фенил)-5,7-дигидрокси-8-((2R,3S)-2-(гидроксиметил)-1-метилпирролидин-3-ил)-4Н-1-бензопиран -4-нэг

ИНЭЭМСЭГЛЭЛИЙН код:

O=C1C=C(C2=CC=C(C(F)(F)F)C=C2Cl)OC3=C([C@H]4[C@H](CO)N(C)CC4)C (O)=CC(O)=C13

InChi код:

InChI=1S/C22H19ClF3NO5/c1-27-5-4-12(14(27)9-28)19-15(29)7-16(30)20-17(31)8-18(32-21() 19)20)11-3-2-10(6-13(11)23)22(24,25)26/ц2-3,6-8,12,14,28-30Н,4-5,9Н2, 1Н3/т12-,14+/м1/с1

InChi түлхүүр:

MRPGRAKIAJJGMM-OCCSQVGLSA-N

Түлхүүр үг:

P1446A05, P1446A-05, P1446A 05, Voruciclib

Уусах чадвар: 

Хадгалах: 

Тодорхойлолт:

P1446A-05 гэгддэг Воруциклиб нь хавдрын эсрэг үйлчилгээтэй циклинээс хамааралтай киназа 4 (CDK4)-ийн өвөрмөц уураг киназын дарангуйлагч юм. CDK4 дарангуйлагч P1446A-05 нь CDK4-ээр дамждаг G1-S фазын шилжилтийг дарангуйлж, эсийн эргэлтийг зогсоож, хорт хавдрын эсийн өсөлтийг саатуулдаг. Серин/треонин киназ CDK4 нь D төрлийн G1 циклинуудтай нэгдэлд агуулагддаг бөгөөд митоген өдөөлтөөр идэвхжсэн анхны киназ бөгөөд эсийг тайван үе шатнаас G1/S өсөлтийн мөчлөгт шилжүүлдэг; CDK-циклиний цогцолборууд нь G1-ийн эхэн үеийн ретинобластома (Rb) транскрипцийн хүчин зүйлийг фосфоржуулж, гистон деацетилазыг (HDAC) нүүлгэн шилжүүлж, транскрипцийн дарангуйллыг блоклодог.

Зорилтот: CDK4