| CAT # | Бүтээгдэхүүний нэр | Тодорхойлолт |
| CPD9470 | Обетихолик хүчил | Obeticholic Acid (INT747; 6-ECDCA) нь холестазын in vivo хархны загварт антихолеретик үйлчилгээ үзүүлдэг хүчтэй, сонгомол FXR агонистын үүрэг гүйцэтгэдэг cholic acid-ийн шинэ дериватив юм. Энэ нь судасны гөлгөр булчингийн эсийн үрэвсэл, шилжилтийг дарангуйлахаас гадна өөхний эсийн ялгаралтыг дэмжиж, in vivo өөхний эсийн үйл ажиллагааг зохицуулдаг. |
| CPD100579 | Фексарамин | Фексарамин нь фарнезоид X рецепторын (FXR) агонист бөгөөд цөсний хүчлийн нийлэгжилт, коньюгаци, тээвэрлэлт, түүнчлэн элэг, гэдэс дотор үйлчилснээр липидийн солилцоог хянадаг цөсний хүчлээр идэвхжсэн цөмийн рецептор юм. Фексарамин нь байгалийн нэгдлүүдийг бодвол FXR-тэй 100 дахин их хамааралтай бөгөөд FXR дээрх геномын зорилтууд болон холбох газрыг тодорхойлсон. Хулганад амаар хэрэглэхэд фексарамин нь гэдэсний FXR рецептороор дамжуулан сонгомол нөлөө үзүүлдэг. |
| CPD100577 | Литохолик хүчил | Леваллорфан буюу леваллорфан тартат (USAN) гэгддэг Леваллорфан нь опиоид өвдөлт намдаах, опиоид антагонист/антидот болгон ашигладаг морфинаны гэр бүлийн опиоид модулятор юм. Энэ нь μ-опиоид рецепторын (MOR) антагонист, κ-опиоид рецепторын (KOR) агонист үүрэг гүйцэтгэдэг бөгөөд үүний үр дүнд морфин гэх мэт илүү хүчтэй бодисуудын нөлөөг хааж, өвдөлт намдаах үйлчилгээ үзүүлдэг. . КОР-ын агонистын хувьд леваллорфан нь хангалттай тунгаар хий үзэгдэл, салалт болон бусад психотомиметик нөлөө, дисфори, айдас түгшүүр, төөрөгдөл, толгой эргэх, чиг баримжаа алдах, реализаци, согтуурах мэдрэмж, хачирхалтай, ер бусын зүүд зүүдлэх, сэтгэл түгшээх зэрэг хүчтэй сэтгэцийн урвал үүсгэдэг. . (Эх сурвалж: https://en.wikipedia.org/wiki/Levallorphan). |
| CPD100575 | Турофексорат-Изопропил | WAY-362450 ба XL335 гэгддэг турофексоратит изопропил нь элэгний үрэвслийг намдаагч фарнезоид X рецепторын (FXR) (EC(50) = 4 нМ, Эфф = 149%) маш хүчтэй, сонгомол, аман идэвхтэй агонист юм. болон архины бус стеатогепатитын хулганы загвар дахь фиброз |
| CPD100574 | GW4064 | GW4064是一种farnesoid X рецептор (FXR)激动剂，CV1细胞系中EC50为65 nM。浓度达到1 μM时，对其他核受体没有活性。 |
| CPD1549 | Тропифексор | Tropifexor нь EC50 0.2 нМ-тэй FXR-ийн шинэ бөгөөд маш хүчтэй агонист юм. |
