| CAT # | ഉൽപ്പന്നത്തിൻ്റെ പേര് | വിവരണം |
| CPD2809 | എഎംജി-510 | AMG-510 ഒരു ശക്തമായ KRAS G12C കോവാലൻ്റ് ഇൻഹിബിറ്ററാണ്. AMG-510, DNA, RNA അല്ലെങ്കിൽ പ്രോട്ടീൻ തലത്തിൽ KRAS p.G12C മ്യൂട്ടൻ്റിനെ തിരഞ്ഞെടുത്ത് ടാർഗെറ്റുചെയ്യുന്നു, കൂടാതെ KRAS p.G12C മ്യൂട്ടൻ്റ് മുഖേനയുള്ള ട്യൂമർ സെൽ സിഗ്നലിംഗ് കൂടാതെ/അല്ലെങ്കിൽ ട്യൂമർ സെൽ സിഗ്നലിംഗ് പ്രകടിപ്പിക്കുന്നത് തടയുന്നു. ഇത് KRAS p.G12C- പ്രകടിപ്പിക്കുന്ന ട്യൂമർ കോശങ്ങളിലെ വളർച്ചയെ തടഞ്ഞേക്കാം |
| CPD100230 | ജെബിജെ-04-125-02 ആർ-ഐസോമർ | |
| CPD102300 | എസ്-55746 | |
| CPD101235 | ഡയബ്സി സ്റ്റിംഗ് അഗോണിസ്റ്റ്-1 ട്രൈഹൈഡ്രോക്ലോറൈഡ് | diABZI STING agonist-1 (ട്രൈഹൈഡ്രോക്ലോറൈഡ്) എന്നത് ഇൻ്റർഫെറോൺ ജീനുകളുടെ (STING) റിസപ്റ്റർ അഗോണിസ്റ്റുകളുടെ ഒരു സെലക്ടീവ് സ്റ്റിമുലേറ്ററാണ്, മനുഷ്യർക്കും എലികൾക്കും യഥാക്രമം 130, 186 nM ൻ്റെ EC50കൾ ഉണ്ട്. |
| CPD101234 | diABZI STING agonist-1 (Tautomerism) | diABZI STING agonist-1 Tautomerism (കോമ്പൗണ്ട് 3) എന്നത് ഇൻ്റർഫെറോൺ ജീനുകളുടെ (STING) റിസപ്റ്റർ അഗോണിസ്റ്റിൻ്റെ ഒരു സെലക്ടീവ് സ്റ്റിമുലേറ്ററാണ്, മനുഷ്യർക്കും എലികൾക്കും യഥാക്രമം 130, 186 nM ൻ്റെ EC50കൾ ഉണ്ട്. |
| CPD101233 | ഡയബ്സി സ്റ്റിംഗ് അഗോണിസ്റ്റ്-1 | diABZI STING agonist-1 എന്നത് ഇൻ്റർഫെറോൺ ജീനുകളുടെ (STING) റിസപ്റ്റർ അഗോണിസ്റ്റിൻ്റെ ഒരു സെലക്ടീവ് സ്റ്റിമുലേറ്ററാണ്, മനുഷ്യനും എലിക്കും യഥാക്രമം 130, 186 nM ൻ്റെ EC50കൾ ഉണ്ട്. |
| CPD101232 | STING അഗോണിസ്റ്റ്-4 | 20 nM ൻ്റെ പ്രത്യക്ഷമായ ഇൻഹിബിറ്ററി കോൺസ്റ്റൻ്റ് (IC50) ഉള്ള ഇൻ്റർഫെറോൺ ജീനുകളുടെ (STING) റിസപ്റ്റർ അഗോണിസ്റ്റിൻ്റെ ഉത്തേജകമാണ് STING അഗോണിസ്റ്റ്-4. STING-ഉം സെല്ലുലാർ ഫംഗ്‌ഷനുമായി ബന്ധിപ്പിച്ചിട്ടുള്ള ABZI-കൾ (diABZIs) സൃഷ്ടിക്കുന്നതിനുള്ള രണ്ട് സമമിതിയുമായി ബന്ധപ്പെട്ട അമിഡോബെൻസിമിഡാസോൾ (ABZI) അടിസ്ഥാനമാക്കിയുള്ള സംയുക്തമാണ് STING agonist-4. |
| CPD101231 | STING അഗോണിസ്റ്റ്-3 | പേറ്റൻ്റ് WO2017175147A1 (ഉദാഹരണം 10) ൽ നിന്ന് വേർതിരിച്ചെടുത്ത STING അഗോണിസ്റ്റ്-3, യഥാക്രമം 7.5, 9.5 എന്നിവയുടെ pEC50, pIC50 എന്നിവയുള്ള തിരഞ്ഞെടുക്കപ്പെട്ടതും ന്യൂക്ലിയോടൈഡ് അല്ലാത്തതുമായ ചെറിയ തന്മാത്ര STING അഗോണിസ്റ്റാണ്. STING agonist-3 ന് ഡ്യൂറബിൾ ആൻ്റി-ട്യൂമർ ഇഫക്റ്റും ക്യാൻസർ ചികിത്സ മെച്ചപ്പെടുത്താനുള്ള അപാരമായ കഴിവും ഉണ്ട്. |
| CPD100904 | വോറൂസിക്ലിബ് | P1446A-05 എന്നും അറിയപ്പെടുന്ന വോറൂസിക്ലിബ്, ആൻ്റിനിയോപ്ലാസ്റ്റിക് പ്രവർത്തനത്തിന് സാധ്യതയുള്ള സൈക്ലിൻ-ആശ്രിത കൈനസ് 4 (CDK4) ന് പ്രത്യേകമായ ഒരു പ്രോട്ടീൻ കൈനസ് ഇൻഹിബിറ്ററാണ്. CDK4 ഇൻഹിബിറ്റർ P1446A-05 പ്രത്യേകമായി CDK4-മെഡിയേറ്റഡ് G1-S ഘട്ട സംക്രമണത്തെ തടയുന്നു, സെൽ സൈക്ലിംഗിനെ തടഞ്ഞുനിർത്തുകയും കാൻസർ കോശങ്ങളുടെ വളർച്ചയെ തടയുകയും ചെയ്യുന്നു. ഡി-ടൈപ്പ് G1 സൈക്ലിനുകളുള്ള ഒരു സമുച്ചയത്തിലാണ് സെറിൻ/ത്രിയോണിൻ കൈനസ് CDK4 കാണപ്പെടുന്നത്, മൈറ്റോജെനിക് ഉത്തേജനത്തിൽ സജീവമാകുന്ന ആദ്യത്തെ കൈനസാണിത്, കോശങ്ങളെ ഒരു നിശ്ചല ഘട്ടത്തിൽ നിന്ന് G1/S വളർച്ചാ സൈക്ലിംഗ് ഘട്ടത്തിലേക്ക് വിടുന്നു; CDK-സൈക്ലിൻ കോംപ്ലക്സുകൾ ആദ്യകാല G1-ൽ റെറ്റിനോബ്ലാസ്റ്റോമ (Rb) ട്രാൻസ്ക്രിപ്ഷൻ ഫാക്ടർ ഫോസ്ഫോറിലേറ്റ് ചെയ്യുന്നതായി കാണിക്കുന്നു, ഹിസ്റ്റോൺ ഡീസെറ്റിലേസ് (HDAC) സ്ഥാനഭ്രംശം വരുത്തുകയും ട്രാൻസ്ക്രിപ്ഷണൽ അടിച്ചമർത്തലിനെ തടയുകയും ചെയ്യുന്നു. |
| CPD100905 | അൽവോസിഡിബ് | അൽവോസിഡിബ് ഒരു സിന്തറ്റിക് എൻ-മെഥൈൽപിപെരിഡിനൈൽ ക്ലോറോഫെനൈൽ ഫ്ലേവോൺ സംയുക്തമാണ്. സൈക്ലിൻ-ആശ്രിത കൈനാസിൻ്റെ ഒരു ഇൻഹിബിറ്റർ എന്ന നിലയിൽ, സൈക്ലിൻ-ആശ്രിത കൈനാസുകളുടെ (CDKs) ഫോസ്‌ഫോറിലേഷൻ തടയുന്നതിലൂടെയും സൈക്ലിൻ D1, D3 എക്സ്പ്രഷൻ കുറയ്ക്കുന്നതിലൂടെയും ആൽവോസിഡിബ് സെൽ സൈക്കിൾ അറസ്റ്റിനെ പ്രേരിപ്പിക്കുന്നു, അതിൻ്റെ ഫലമായി G1 സെൽ സൈക്കിൾ അറസ്റ്റും അപ്പോപ്റ്റോസിസും ഉണ്ടാകുന്നു. ഈ ഏജൻ്റ് അഡിനോസിൻ ട്രൈഫോസ്ഫേറ്റ് പ്രവർത്തനത്തിൻ്റെ ഒരു മത്സര ഇൻഹിബിറ്റർ കൂടിയാണ്. ഈ ഏജൻ്റ് ഉപയോഗിച്ച് സജീവമായ ക്ലിനിക്കൽ പരീക്ഷണങ്ങൾ അല്ലെങ്കിൽ അടച്ച ക്ലിനിക്കൽ പരീക്ഷണങ്ങൾ പരിശോധിക്കുക. |
| CPD100906 | ബിഎസ്-181 | 21 nmol/L ൻ്റെ IC(50) ഉള്ള CDK7-നുള്ള ഉയർന്ന സെലക്ടീവ് CDK ഇൻഹിബിറ്ററാണ് BS-181. മറ്റ് സിഡികെകളുടെയും മറ്റ് 69 കൈനാസുകളുടെയും പരിശോധനയിൽ BS-181, 1 മൈക്രോമോൾ/ലീറ്റിലും താഴെയുള്ള സാന്ദ്രതയിൽ CDK2-നെ മാത്രമേ തടയുന്നുള്ളൂ, CDK2-നെ CDK7-നേക്കാൾ 35 മടങ്ങ് കുറവ് (IC(50) 880 nmol/L) തടയുന്നു. MCF-7 സെല്ലുകളിൽ, BS-181 CDK7 സബ്‌സ്‌ട്രേറ്റുകളുടെ ഫോസ്‌ഫോറിലേഷനെ തടയുകയും കാൻസർ കോശങ്ങളുടെ വളർച്ചയെ തടയാൻ സെൽ സൈക്കിൾ അറസ്റ്റും അപ്പോപ്റ്റോസിസും പ്രോത്സാഹിപ്പിക്കുകയും വിവോയിൽ ആൻ്റിട്യൂമർ ഇഫക്റ്റുകൾ കാണിക്കുകയും ചെയ്തു. |
| CPD100907 | റിവിസിക്ലിബ് | റിവിസിക്ലിബ്, P276-00 എന്നും അറിയപ്പെടുന്നു, ഇത് ആൻ്റിനിയോപ്ലാസ്റ്റിക് പ്രവർത്തനത്തിന് സാധ്യതയുള്ള ഒരു ഫ്ലേവോൺ, സൈക്ലിൻ ആശ്രിത കൈനസ് (CDK) ഇൻഹിബിറ്ററാണ്. P276-00, Cdk4/സൈക്ലിൻ D1, Cdk1/cyclin B, Cdk9/cyclin T1 എന്നിവയെ തിരഞ്ഞെടുക്കുകയും തടയുകയും ചെയ്യുന്നു, ഇത് കോശ ചക്രം നിയന്ത്രിക്കുന്നതിലും സെല്ലുലാർ വ്യാപനത്തിലും പ്രധാന പങ്ക് വഹിക്കുന്ന സെറിൻ/ത്രിയോണിൻ കൈനാസുകൾ. ഈ കൈനാസുകളുടെ തടസ്സം G1/S പരിവർത്തന സമയത്ത് സെൽ സൈക്കിൾ അറസ്റ്റിലേക്ക് നയിക്കുന്നു, അതുവഴി അപ്പോപ്റ്റോസിസിൻ്റെ ഇൻഡക്ഷനിലേക്കും ട്യൂമർ കോശങ്ങളുടെ വ്യാപനം തടയുന്നതിലേക്കും നയിക്കുന്നു. |
| CPD100908 | MC180295 | MC180295 വളരെ തിരഞ്ഞെടുക്കപ്പെട്ട CDK9 ഇൻഹിബിറ്ററാണ് (IC50 = 5 nM). (MC180295-ന് വിട്രോയിൽ കാൻസർ വിരുദ്ധ പ്രവർത്തനമുണ്ട്, കൂടാതെ വിവോ കാൻസർ മോഡലുകളിൽ ഫലപ്രദമാണ്. കൂടാതെ, സിഡികെ 9 ഇൻഹിബിഷൻ വിവോയിലെ ഇമ്മ്യൂൺ ചെക്ക്‌പോയിൻ്റ് ഇൻഹിബിറ്ററായ α-PD-1-നെ സെൻസിറ്റൈസ് ചെയ്യുന്നു, ഇത് ക്യാൻസറിൻ്റെ എപ്പിജെനെറ്റിക് തെറാപ്പിയുടെ മികച്ച ലക്ഷ്യമാക്കി മാറ്റുന്നു. |
| 1073485-20-7 | LDC000067 | LDC000067 ഒരു ശക്തവും തിരഞ്ഞെടുത്തതുമായ CDK9 ഇൻഹിബിറ്ററാണ്. LDC000067 എടിപി-മത്സരവും ഡോസ്-ആശ്രിതവുമായ രീതിയിൽ വിട്രോ ട്രാൻസ്ക്രിപ്ഷനിൽ തടഞ്ഞു. LDC000067 ഉപയോഗിച്ച് ചികിത്സിച്ച സെല്ലുകളുടെ ജീൻ എക്സ്പ്രെഷൻ പ്രൊഫൈലിംഗ്, പ്രോലിഫെറേഷൻ്റെയും അപ്പോപ്റ്റോസിസിൻ്റെയും പ്രധാന റെഗുലേറ്ററുകൾ ഉൾപ്പെടെ, ഹ്രസ്വകാല mRNA കളുടെ തിരഞ്ഞെടുത്ത കുറവ് പ്രകടമാക്കി. ഡി നോവോ ആർഎൻഎ സിന്തസിസിൻ്റെ വിശകലനം CDK9 ൻ്റെ വിശാലമായ പോസിറ്റീവ് റോൾ നിർദ്ദേശിച്ചു. തന്മാത്രാ തലത്തിലും സെല്ലുലാർ തലത്തിലും, LDC000067, CDK9 നിരോധനത്തിൻ്റെ സ്വഭാവസവിശേഷതകളായ ജീനുകളിൽ RNA പോളിമറേസ് II മെച്ചപ്പെടുത്തിയ താൽക്കാലികമായി നിർത്തൽ, ഏറ്റവും പ്രധാനമായി, കാൻസർ കോശങ്ങളിലെ അപ്പോപ്റ്റോസിസിൻ്റെ പ്രേരണ എന്നിവ പോലുള്ള പ്രത്യാഘാതങ്ങൾ പുനർനിർമ്മിച്ചു. LDC000067 വിട്രോ ട്രാൻസ്ക്രിപ്ഷനിൽ P-TEFb-ആശ്രിതത്വത്തെ തടയുന്നു. BI 894999 മായി സംയോജിപ്പിച്ച് വിട്രോയിലും ഇൻ വിവോയിലും അപ്പോപ്റ്റോസിസിനെ പ്രേരിപ്പിക്കുന്നു. |
| CPD100910 | SEL120-34A | STAT1, STAT5 ട്രാൻആക്ടിവേഷൻ ഡൊമെയ്‌നുകളുടെ ഉയർന്ന അളവിലുള്ള സെറിൻ ഫോസ്‌ഫോറിലേഷൻ ഉള്ള AML സെല്ലുകളിൽ സജീവമായ ശക്തമായതും തിരഞ്ഞെടുക്കപ്പെട്ടതുമായ CDK8 ഇൻഹിബിറ്ററാണ് SEL120-34A. വിട്രോയിലെ കാൻസർ കോശങ്ങളിലെ STAT1 S727, STAT5 S726 എന്നിവയുടെ ഫോസ്‌ഫോറിലേഷനെ EL120-34A തടയുന്നു. സ്ഥിരമായി, STAT-കളുടെയും NUP98-HOXA9- ആശ്രിത ട്രാൻസ്ക്രിപ്ഷൻ്റെയും നിയന്ത്രണം vivo-ൽ പ്രവർത്തനത്തിൻ്റെ ഒരു പ്രധാന സംവിധാനമായി നിരീക്ഷിക്കപ്പെടുന്നു. |
| CPD100501 | UNC2541 | UNC2541 എന്നത് സെൽ അധിഷ്ഠിത ELISA-യിൽ സബ്-മൈക്രോമോളാർ ഇൻഹിബിറ്ററി പ്രവർത്തനം കാണിക്കുന്ന ശക്തവും MerTK-നിർദ്ദിഷ്ട ഇൻഹിബിറ്ററാണ്. കൂടാതെ, ഈ മാക്രോസൈക്കിളുകൾ MerTK എടിപി പോക്കറ്റിൽ ബന്ധിക്കുന്നുവെന്ന് കാണിക്കാൻ 11 കോംപ്ലക്സിലുള്ള MerTK പ്രോട്ടീൻ്റെ ഒരു എക്സ്-റേ ഘടന പരിഹരിച്ചു. UNC2541 IC50 MerTH=4.4 nM കാണിച്ചു; IC50 AXL = 120 nM; IC50 TYRO3 = 220 nM; IC50 FLT3 = 320 nM. |
| CPD100745 | RU-302 | RU-302 ഒരു പുതിയ പാൻ-ടാം ഇൻഹിബിറ്ററാണ്, ഇത് tam ig1 ectodomain ഉം gas6 lg ഡൊമെയ്‌നും തമ്മിലുള്ള ഇൻ്റർഫേസ് തടയുന്നു, ഇത് ആക്‌സൽ റിപ്പോർട്ടർ സെൽ ലൈനുകളേയും നേറ്റീവ് ടാം റിസപ്റ്ററുകളേയും കാൻസർ സെൽ ലൈനുകളെ ശക്തമായി തടയുന്നു. |
| CPD100744 | R916562 | |
| CPD100743 | നിൻഗെറ്റിനിബ്-ടോസിലേറ്റ് | CT-053, DE-120 എന്നും അറിയപ്പെടുന്നു, ഇത് ഒരു VEGF, PDGF ഇൻഹിബിറ്ററാണ്, ഇത് നനവുള്ള പ്രായവുമായി ബന്ധപ്പെട്ട മാക്യുലർ ഡീജനറേഷൻ ചികിത്സയ്ക്ക് സാധ്യമാണ്. |
| CPD100742 | എസ്ജിഐ-7079 | SGI-7079 എന്നത് കാൻസർ വിരുദ്ധ പ്രവർത്തനത്തിന് സാധ്യതയുള്ള ഒരു ശക്തവും തിരഞ്ഞെടുത്തതുമായ ആക്‌സൽ ഇൻഹിബിറ്ററാണ്. എസ്ജിഐ-7079 എക്സോജനസ് ഗ്യാസ്6 ലിഗാൻഡിൻ്റെ സാന്നിധ്യത്തിൽ ആക്‌സൽ സജീവമാക്കൽ ഫലപ്രദമായി തടഞ്ഞു. SGI-7079 ഒരു ഡോസ് ആശ്രിത രീതിയിൽ ട്യൂമർ വളർച്ചയെ തടഞ്ഞു. EGFR ഇൻഹിബിറ്റർ പ്രതിരോധത്തെ മറികടക്കുന്നതിനുള്ള ഒരു സാധ്യതയുള്ള ചികിത്സാ ലക്ഷ്യമാണ് Axl. |
| CPD100741 | 2-D08 | 2-D08 സുമോയിലേഷനെ തടയുന്ന ഒരു സിന്തറ്റിക് ഫ്ലേവോൺ ആണ്. 2-D08 ആൻ്റി-അഗ്രഗേറ്ററി, ന്യൂറോപ്രൊട്ടക്റ്റീവ് പ്രഭാവം കാണിച്ചു |
| CPD100740 | ഡുബർമാറ്റിനിബ് | Dubermatinib, TP-0903 എന്നും അറിയപ്പെടുന്നു, ഇത് ശക്തവും തിരഞ്ഞെടുത്തതുമായ AXL ഇൻഹിബിറ്ററാണ്. TP-0903 നാനോമോളാർ ശ്രേണികളുടെ LD50 മൂല്യങ്ങളുള്ള CLL B സെല്ലുകളിൽ വൻതോതിലുള്ള അപ്പോപ്റ്റോസിസിനെ പ്രേരിപ്പിക്കുന്നു. BTK ഇൻഹിബിറ്ററുകളുമായുള്ള TP-0903 സംയോജനം CLL B-സെൽ അപ്പോപ്റ്റോസിസ് വർദ്ധിപ്പിക്കുന്നു, AXL ഓവർ എക്സ്പ്രഷൻ വിവിധ ഏജൻ്റുമാരോട് പ്രതിരോധം നേടിയ ഒന്നിലധികം ട്യൂമർ തരങ്ങളിൽ നിരീക്ഷിക്കപ്പെടുന്ന ഒരു ആവർത്തിച്ചുള്ള തീം ആണ്. TP-0903 ഉപയോഗിച്ചുള്ള കാൻസർ കോശങ്ങളുടെ ചികിത്സ ഒന്നിലധികം മോഡലുകളിൽ മെസെൻചൈമൽ ഫിനോടൈപ്പിനെ വിപരീതമാക്കുകയും മറ്റ് ടാർഗെറ്റഡ് ഏജൻ്റുമാരുമായുള്ള ചികിത്സയ്ക്ക് ക്യാൻസർ കോശങ്ങളെ ബോധവൽക്കരിക്കുകയും ചെയ്യുന്നു. CLL ഉള്ള രോഗികളെ ചികിത്സിക്കുന്നതിൽ TP-0903 ഒറ്റ ഏജൻ്റായി അല്ലെങ്കിൽ BTK ഇൻഹിബിറ്ററുകളുമായി സംയോജിപ്പിച്ച് നൽകുന്നത് ഫലപ്രദമാണ്. |
| CPD100739 | NPS-1034 | NPS-1034 ഒരു പുതിയ MET ഇൻഹിബിറ്ററാണ്, ഇത് സജീവമാക്കിയ MET റിസപ്റ്ററിനെയും അതിൻ്റെ ഘടനാപരമായി സജീവമായ മ്യൂട്ടൻ്റുകളേയും തടയുന്നു. NPS-1034, MET യുടെ വിവിധ ഘടനാപരമായി സജീവമായ മ്യൂട്ടൻ്റ് രൂപങ്ങളെയും HGF- സജീവമാക്കിയ വൈൽഡ്-ടൈപ്പ് MET യെയും തടയുന്നു. NPS-1034 സജീവമാക്കിയ MET പ്രകടിപ്പിക്കുന്ന കോശങ്ങളുടെ വ്യാപനത്തെ തടയുകയും ആൻ്റി-ആൻജിയോജെനിക്, പ്രോ-അപ്പോപ്റ്റോട്ടിക് പ്രവർത്തനങ്ങളിലൂടെ മൗസ് സെനോഗ്രാഫ്റ്റ് മോഡലിൽ അത്തരം കോശങ്ങളിൽ നിന്ന് രൂപംകൊണ്ട ട്യൂമറുകളുടെ റിഗ്രഷൻ പ്രോത്സാഹിപ്പിക്കുകയും ചെയ്തു. NPS-1034, സെറത്തിൻ്റെ സാന്നിധ്യത്തിലോ അഭാവത്തിലോ MET സിഗ്നലിംഗ് എച്ച്ജിഎഫ്-ഉത്തേജിത ആക്ടിവേഷനും തടഞ്ഞു. MET ഇൻഹിബിറ്ററായ SU11274, NVP-BVU972, PHA665752 എന്നിവയെ പ്രതിരോധിക്കുന്ന മൂന്ന് MET വേരിയൻ്റുകളെ NPS-1034 തടഞ്ഞു എന്നത് ശ്രദ്ധേയമാണ്. |
| CPD100738 | ഗ്ലെസാറ്റിനിബ് | MGCD-265 എന്നും അറിയപ്പെടുന്ന ഗ്ലെസാറ്റിനിബ്, വാക്കാലുള്ള ജൈവ ലഭ്യതയുള്ള, ചെറിയ തന്മാത്ര, മൾട്ടി-ടാർഗെറ്റഡ് ടൈറോസിൻ കൈനസ് ഇൻഹിബിറ്ററാണ്, ഇത് ആൻ്റിനിയോപ്ലാസ്റ്റിക് പ്രവർത്തനത്തിന് സാധ്യതയുണ്ട്. സി-മെറ്റ് റിസപ്റ്റർ (ഹെപ്പറ്റോസൈറ്റ് ഗ്രോത്ത് ഫാക്ടർ റിസപ്റ്റർ) ഉൾപ്പെടെ നിരവധി റിസപ്റ്റർ ടൈറോസിൻ കൈനാസുകളുടെ (ആർടികെ) ഫോസ്ഫോറിലേഷനുമായി MGCD265 ബന്ധിപ്പിക്കുകയും തടയുകയും ചെയ്യുന്നു; Tek/Tie-2 റിസപ്റ്റർ; വാസ്കുലർ എൻഡോതെലിയൽ ഗ്രോത്ത് ഫാക്ടർ റിസപ്റ്റർ (VEGFR) തരം 1, 2, 3; മാക്രോഫേജ്-ഉത്തേജിപ്പിക്കുന്ന 1 റിസപ്റ്ററും (MST1R അല്ലെങ്കിൽ RON). |
