അൽവോസിഡിബ്

രാസനാമം:

2-(2-ക്ലോറോഫെനൈൽ)-5,7-ഡൈഹൈഡ്രോക്സി-8-((3R,4S)-3-ഹൈഡ്രോക്സി-1-മെഥൈൽപിപെരിഡിൻ-4-yl)-4H-ക്രോമെൻ-4-ഒന്ന്

SMILES കോഡ്:

O=C1C=C(C2=CC=CC=C2Cl)OC3=C([C@H]4[C@@H](O)CN(C)CC4)C(O)=CC(O)=C13

ഇൻചി കോഡ്:

InChI=1S/C21H20ClNO5/c1-23-7-6-12(17(27)10-23)19-14(24)8-15(25)20-16(26)9-18(28-21( 19)20)11-4-2-3-5-13(11)22/h2-5,8-9,12,17,24-25,27H,6-7,10H2,1H3/t12-,17 +/m1/s1

ഇൻചി കീ:

BIIVYFLTOXDAOV-PXAZEXFGSA-N

കീവേഡ്:

എൽ 86-8275; എൽ-868275; എൽ 868275; L868275; എച്ച്എംആർ 1274; എച്ച്എംആർ-1274; HMR1274; ഫ്ലേവോപെരിഡോൾ; അൽവോസിഡിബ്

ദ്രവത്വം: 

സംഭരണം: 

വിവരണം:

അൽവോസിഡിബ് ഒരു സിന്തറ്റിക് എൻ-മെഥൈൽപിപെരിഡിനൈൽ ക്ലോറോഫെനൈൽ ഫ്ലേവോൺ സംയുക്തമാണ്. സൈക്ലിൻ-ആശ്രിത കൈനാസിൻ്റെ ഒരു ഇൻഹിബിറ്റർ എന്ന നിലയിൽ, സൈക്ലിൻ-ആശ്രിത കൈനാസുകളുടെ (CDKs) ഫോസ്‌ഫോറിലേഷൻ തടയുന്നതിലൂടെയും സൈക്ലിൻ D1, D3 എക്‌സ്‌പ്രഷൻ കുറയ്ക്കുന്നതിലൂടെയും ആൽവോസിഡിബ് സെൽ സൈക്കിൾ അറസ്റ്റിനെ പ്രേരിപ്പിക്കുന്നു, അതിൻ്റെ ഫലമായി G1 സെൽ സൈക്കിൾ അറസ്റ്റും അപ്പോപ്റ്റോസിസും ഉണ്ടാകുന്നു. ഈ ഏജൻ്റ് അഡിനോസിൻ ട്രൈഫോസ്ഫേറ്റ് പ്രവർത്തനത്തിൻ്റെ ഒരു മത്സര ഇൻഹിബിറ്റർ കൂടിയാണ്. ഈ ഏജൻ്റ് ഉപയോഗിച്ച് സജീവമായ ക്ലിനിക്കൽ പരീക്ഷണങ്ങൾ അല്ലെങ്കിൽ അടച്ച ക്ലിനിക്കൽ പരീക്ഷണങ്ങൾ പരിശോധിക്കുക.

ലക്ഷ്യം: സി.ഡി.കെ