Воручиклиб

Хемиско име:

2-(2-Хлоро-4-(трифлуорометил)фенил)-5,7-дихидрокси-8-((2R,3S)-2-(хидроксиметил)-1-метилпиролидин-3-ил)-4H-1-бензопиран -4-еден

СМИЛЕС шифра:

O=C1C=C(C2=CC=C(C(F)(F)F)C=C2Cl)OC3=C([C@H]4[C@H](CO)N(C)CC4)C (O)=CC(O)=C13

Код на Инчи:

InChI=1S/C22H19ClF3NO5/c1-27-5-4-12(14(27)9-28)19-15(29)7-16(30)20-17(31)8-18(32-21( 19)20)11-3-2-10(6-13(11)23)22(24,25)26/h2-3,6-8,12,14,28-30H,4-5,9H2, 1H3/t12-,14+/m1/s1

Инчи клуч:

MRPGRAKIAJJGMM-OCCSQVGLSA-N

Клучен збор:

P1446A05, P1446A-05, P1446A 05, Voruciclib

Растворливост: 

Складирање: 

Опис:

Воруциклиб, исто така познат како P1446A-05, е инхибитор на протеин киназа специфичен за киназата 4 (CDK4) зависна од циклин со потенцијална антинеопластична активност. CDK4 инхибиторот P1446A-05 специфично ја инхибира транзицијата на фазата G1-S посредувана од CDK4, запирајќи го клеточниот циклус и инхибирајќи го растот на клетките на ракот. Серин/треонин киназата CDK4 се наоѓа во комплекс со G1 циклини од типот D и е првата киназа која се активира при митогена стимулација, ослободувајќи ги клетките од фазата на мирување во фазата на циклус на раст G1/S; Се покажа дека комплексите CDK-циклин го фосфорилираат факторот на транскрипција на ретинобластом (Rb) во раниот G1, поместувајќи ја хистонската деацетилаза (HDAC) и блокирајќи ја транскрипциската репресија.

Цел: CDK4