AZD8186
Детали за производот
Ознаки на производи
| Големина на пакување | Достапност | Цена (УСД) |
| 100 мг | Во залиха | 350 |
| 500 мг | Во залиха | 700 |
| Повеќе големини | Добијте цитати | Добијте цитати |
Хемиско име:
(R)-8-(1-((3,5-дифлуорофенил)амино)етил)-N,N-диметил-2-морфолино-4-оксо-4H-хромен-6-карбоксамид
СМИЛЕС шифра:
O=C(N(C)C)C1=CC([C@@H](C)NC2=CC(F)=CC(F)=C2)=C3C(C(C=C(O3)N4CCOCC4) =O)=C1
Код на Инчи:
InChI=1S/C24H25F2N3O4/c1-14(27-18-11-16(25)10-17(26)12-18)19-8-15(24(31)28(2)3 )9-20-21(30)13-22(33-23(19)20)29-4-6-32-7-5-29/h8-14,27H,4-7H2,1-3H3/t14 -/m1/s1
Инчи клуч:
LMJFJIDLEAWOQJ-CQSZACIVSA-N
Клучен збор:
AZD8186, AZD-8186, AZD 8186, 1627494-13-6
Растворливост:Растворлив во DMSO
Складирање:0 - 4°C за краткорочни (од денови до недели), или -20°C за долгорочни (месеци)
Опис:
AZD8186 е и инхибитор на бета изоформата на фосфоинозитид-3 киназа (PI3K), со потенцијална антинеопластична активност. По администрацијата, PI3Kbeta инхибиторот AZD8186 селективно ја инхибира активноста на PI3Kbeta во сигналниот пат PI3K/Akt/mTOR, што може да резултира со намалување на пролиферацијата на туморските клетки. Исто така, предизвикува клеточна смрт во клетките на ракот кои изразуваат PI3K. Со конкретно таргетирање на класа I PI3K бета, овој агенс може да биде поефикасен и помалку токсичен од инхибиторите на тава PI3K. Сигнализирањето со посредство на PI3K често е нерегулирано во клетките на ракот и придонесува за зголемен раст на туморските клетки, преживување и отпорност на туморот на различни антинеопластични агенси. AZD8186 во моментов е во фаза I клинички испитувања.
Цел: PI3K
