BLU-9931
Produkto detalė
Produkto etiketės
| Pakuotės dydis | Prieinamumas | Kaina (USD) |
| 100 mg | Sandėlyje | 220 |
| 300 mg | Sandėlyje | 500 |
| 1g | Sandėlyje | 1350 m |
| Daugiau dydžių | Gaukite citatas | Gaukite citatas |
Cheminis pavadinimas:
N-(2-((6-(2,6-dichlor-3,5-dimetoksifenil)chinazolin-2-il)amino)-3-metilfenil)akrilamidas
SMILES kodas:
C=CC(NC1=CC=CC(C)=C1NC2=NC=C3C=C(C4=C(Cl)C(OC)=CC(OC)=C4Cl)C=CC3=N2)=O
InChi kodas:
InChI = 1S/C26H22Cl2N4O3/c1-5-21(33)30-18-8-6-7-14(2)25(18)32-26-29-13-16-11-15(9-10- 17(16)31-26)22-23(27)19(34-3)12-20(35-4)24(22)28/h5-13H,1H2,2-4H3,(H,30,33) )(H,29,31,32)
InChi raktas:
TXEBNKKOLVBTFK-UHFFFAOYSA-N
Raktažodis:
BLU-9931, BLU9931, BLU 9931, 1538604-68-0
Tirpumas:Tirpsta DMSO
Saugykla:0–4°C trumpalaikei (nuo dienų iki savaičių) arba -20°C ilgalaikei (mėnesių) temperatūrai.
Aprašymas:
MDA-MB-453 ląstelėse BLU9931 stipriai slopina FGFR4 signalizacijos kelio fosforilinimą. BLU9931 slopina HCC ląstelių linijų, kurios išreiškia nepažeistą FGFR4 signalų kompleksą, tokių kaip Hep 3B, HUH-7 ir JHH-7 ląstelių linijos, proliferaciją su EC50<1 μM. BLU9931 taip pat slopina proliferaciją iš PDX gautų ląstelių linijose, kurių FGFR4 signalizacijos kelias yra nepažeistas [1]. BLU9931 sukelia naviko susitraukimą kepenų ląstelių karcinomos modeliuose, kurie išreiškia veikiantį ligandų / receptorių kompleksą, susidedantį iš FGF19 / FGFR4 / KLB, ir papildo didėjantį anti-FGFR4 agentų sąrašą [2].
Tikslas: FGFR4
