BAY 61-3606 2HCl

ຊື່ທາງເຄມີ:

2-[[7-(3,4-Dimethoxyphenyl)imidazo[1,2-c]pyrimidin-5-yl]amino]-3-pyridinecarboxamide dihydrochloride

ລະຫັດ SMILES:

O=C(N)C1=C(NC2=NC(C3=CC=C(OC)C(OC)=C3)=CC4=NC=CN24)N=CC=C1.[H]Cl.[H] ຄ

ລະຫັດ InChi:

InChI=1S/C20H18N6O3.2ClH/c1-28-15-6-5-12(10-16(15)29-2)14-11-17-22-8-9-26(17)20(24- 14)25-19-13(18(21)27)4-3-7-23-19;;/h3-11H,1-2H3,(H2,21,27)(H,23,24,25) ;2*1ຊ

InChi Key:

SPMFEULFGGPQLN-UHFFFAOYSA-N

ຄໍາສໍາຄັນ:

BAY 61-3606, 648903-57-5, BAY 613606, BAY-613606, BAY-61-3606

ການລະລາຍ:ລະລາຍໃນ DMSO

ການເກັບຮັກສາ:0 - 4°C ໃນ​ໄລ​ຍະ​ສັ້ນ (ມື້​ຕໍ່​ອາ​ທິດ), ຫຼື -20°C ສໍາ​ລັບ​ໄລ​ຍະ​ຍາວ (ເດືອນ​)

ລາຍລະອຽດ:

BAY 61-3606 ເປັນ potent (Ki = 7.5 nM) ແລະ inhibitor ເລືອກຂອງ Syk kinase. BAY 61-3606 inhibited ບໍ່ພຽງແຕ່ degranulation (IC50 ຄ່າລະຫວ່າງ 5 ແລະ 46 nM) ແຕ່ຍັງ lipid mediator ແລະການສັງເຄາະ cytokine ໃນ mast cells. BAY 61-3606 ມີປະສິດທິພາບສູງໃນ basophils ທີ່ໄດ້ຮັບຈາກວິຊາຂອງມະນຸດທີ່ມີສຸຂະພາບດີ (IC50 = 10 nM) ແລະເບິ່ງຄືວ່າມີຄວາມເຂັ້ມແຂງຢ່າງຫນ້ອຍໃນ basophils ທີ່ໄດ້ຮັບຈາກຫົວຂໍ້ atopic (IgE serum ສູງ) (IC50 = 8.1 nM). ການກະຕຸ້ນ receptor ເຊນ B ແລະ receptors ສໍາລັບສ່ວນ Fc ຂອງສັນຍານ IgG ໃນ eosinophils ແລະ monocytes ຍັງຖືກສະກັດກັ້ນຢ່າງແຮງໂດຍ BAY 61-3606.

ເປົ້າໝາຍ: Syk