BAY598 R-изомер
Продукт чоо-жайы
Продукт тегдери
Пакеттин өлчөмү | Жеткиликтүүлүк | Баасы (USD) |
50 мг | кампада | Цитата алуу |
250 мг | кампада | Цитата алуу |
500 мг | кампада | Цитата алуу |
Химиялык аты:
(R,E)-N-(1-(N'-cyano-N-(3-(difluoromethoxy)fenyl)carbamimidoyl)-3-(3,4-dichlorophenyl)-4,5-dihydro-1H-pyrazol- 4-ил)-N-этил-2-гидроксиацетамид
Смайл коду:
CCN([C@@H]1CN(N=C1C2=CC(Cl)=C(C=C2)Cl)/C(NC3=CC=CC(OC(F)F)=C3)=N/C# N)C(CO)=O
InChi коду:
InChI=1S/C22H20Cl2F2N6O3/c1-2-31(19(34)11-33)18-10-32(30-20(18)13-6-7-16(23)17(24)8-13) 22( 28-12-27)29-14-4-3-5-15(9-14)35-21(25)26/h3-9,18,21,33H,2,10-11H2,1H3,(H) ,28,29)/t18-/m1/s1
InChi ачкычы:
OTTJIRVZJJGFTK-ГОСИСДБХСА-Н
Ачкычтуу сүйлөм боюнча:
BAY-598 R-изомер; BAY 598 R-изомер; BAY598 R-изомер
Эригичтиги:DMSO
Сактагыч:
Description:
BAY-598 R-изомери BAY589 R-изомери болуп саналат. BAY-598 R-изомери эталондук кошулма катары колдонулушу мүмкүн. BAY-598 SMYD2 үчүн күчтүү, пептиддик атаандаштыкка жөндөмдүү химиялык зонд. BAY-598 азыркы SMYD2 химиялык зонд LLY-507 салыштырмалуу уникалдуу химиотипке ээ. BAY-598 IC50 = 27 nM менен p53K370дин in vitro метилдешүүсүн ингибирлейт жана башка гистон метилтрансферазаларына жана башка эпигенетикалык эмес максаттарга караганда 100 эседен ашык селективдүүлүккө ээ. BAY-598 IC50 менен клеткаларда p53K370 метилдештирүүгө тоскоол< 1 μM. (Мындан тышкары, BAY-598 in vivo эксперименттерине шайкеш келген касиеттерге ээ.) BAY-369 башкаруучу кошулмасы да иштелип чыккан. BAY-369 IC50 менен p53K370дин in vitro метилдешүүсүн ингибирлейт >70 микромоляр.
Максат: