AZD8186

Химиялык аты:

(R) -8-(1-((3,5-difluorofenyl)amino)этил)-N,N-диметил-2-морфолино-4-оксо-4H-chromene-6-carboxamide

Смайл коду:

O=C(N(C)C)C1=CC([C@@H](C)NC2=CC(F)=CC(F)=C2)=C3C(C(C=C(O3)N4CCOCC4) =O)=C1

InChi коду:

InChI=1S/C24H25F2N3O4/c1-14(27-18-11-16(25)10-17(26)12-18)19-8-15(24(31)28(2)3)9-20- 21(30)13-22(33-23(19)20)29-4-6-32-7-5-29/h8-14,27H,4-7H2,1-3H3/t14-/m1/s1

InChi ачкычы:

LMJFJIDLEAWOQJ-CQSZACIVSA-N

Ачкычтуу сүйлөм боюнча:

AZD8186, AZD-8186, AZD 8186, 1627494-13-6

Эригичтиги:DMSOда эрийт

Сактагыч:0 - 4°C кыска мөөнөттүү (күндөн жумага чейин), же -20°C узак мөөнөттүү (айлар)

Description:

AZD8186 фосфоинозитид-3 киназасынын (PI3K) бета изоформасынын ингибитору жана потенциалдуу антинеопластикалык активдүүлүгү менен. Башкаруудан кийин PI3Kbeta ингибитору AZD8186 PI3K/Akt/mTOR сигнал берүү жолунда PI3Kbeta активдүүлүгүн тандап бөгөттөйт, бул шишик клеткаларынын пролиферациясынын азайышына алып келиши мүмкүн. Ал ошондой эле PI3K-экспрессиялоочу рак клеткаларында клетканын өлүмүнө алып келет. Атайын I класстын PI3K бетасын максаттоо менен, бул агент PI3K ингибиторлоруна караганда кыйла натыйжалуу жана азыраак уулуу болушу мүмкүн. PI3K ортомчулугу менен сигнализация көбүнчө рак клеткаларында жөнгө салынбайт жана шишик клеткаларынын өсүшүнө, аман калышына жана шишиктин ар кандай антинеопластикалык агенттерге туруктуулугуна өбөлгө түзөт. AZD8186 учурда I этапта клиникалык сыноолор жүрүп жатат.

Максат: PI3K