BAY 61-3606 2HCl

ರಾಸಾಯನಿಕ ಹೆಸರು:

2-[7-(3,4-ಡೈಮೆಥಾಕ್ಸಿಫೆನಿಲ್)ಇಮಿಡಾಜೊ[1,2-ಸಿ]ಪಿರಿಮಿಡಿನ್-5-ಐಎಲ್]ಅಮಿನೊ]-3-ಪಿರಿಡಿನೆಕಾರ್ಬಾಕ್ಸಮೈಡ್ ಡೈಹೈಡ್ರೋಕ್ಲೋರೈಡ್

SMILES ಕೋಡ್:

O=C(N)C1=C(NC2=NC(C3=CC=C(OC)C(OC)=C3)=CC4=NC=CN24)N=CC=C1.[H]Cl.[H] Cl

InChi ಕೋಡ್:

InChI=1S/C20H18N6O3.2ClH/c1-28-15-6-5-12(10-16(15)29-2)14-11-17-22-8-9-26(17)20 (24-14)25-19-13(18(21)27)4-3-7-23-19;/h3-11H,1-2H3,(H2,21,27)(H,23,24 ,25);2*1H

ಇಂಚಿ ಕೀ:

SPMFEULFGGPQLN-UHFFFAOYSA-N

ಕೀವರ್ಡ್:

BAY 61-3606, 648903-57-5, BAY 613606, BAY-613606, BAY-61-3606

ಕರಗುವಿಕೆ:DMSO ನಲ್ಲಿ ಕರಗುತ್ತದೆ

ಸಂಗ್ರಹಣೆ:0 - 4 ° C ಅಲ್ಪಾವಧಿಗೆ (ದಿನಗಳಿಂದ ವಾರಗಳಿಗೆ), ಅಥವಾ -20 ° C ದೀರ್ಘಾವಧಿಗೆ (ತಿಂಗಳು)

ವಿವರಣೆ:

BAY 61-3606 ಒಂದು ಪ್ರಬಲ (Ki = 7.5 nM) ಮತ್ತು ಸೈಕ್ ಕೈನೇಸ್‌ನ ಆಯ್ದ ಪ್ರತಿಬಂಧಕವಾಗಿದೆ. BAY 61-3606 ಡಿಗ್ರಾನ್ಯುಲೇಶನ್ (IC50 ಮೌಲ್ಯಗಳು 5 ಮತ್ತು 46 nM ನಡುವೆ) ಮಾತ್ರವಲ್ಲದೆ ಲಿಪಿಡ್ ಮಧ್ಯವರ್ತಿ ಮತ್ತು ಮಾಸ್ಟ್ ಕೋಶಗಳಲ್ಲಿ ಸೈಟೊಕಿನ್ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಯನ್ನು ಪ್ರತಿಬಂಧಿಸುತ್ತದೆ. BAY 61-3606 ಆರೋಗ್ಯಕರ ಮಾನವ ವಿಷಯಗಳಿಂದ (IC50 = 10 nM) ಪಡೆದ ಬಾಸೊಫಿಲ್‌ಗಳಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚು ಪರಿಣಾಮಕಾರಿಯಾಗಿದೆ ಮತ್ತು ಅಟೊಪಿಕ್ (ಹೈ ಸೀರಮ್ IgE) ವಿಷಯಗಳಿಂದ (IC50 = 8.1 nM) ಪಡೆದ ಬಾಸೊಫಿಲ್‌ಗಳಲ್ಲಿ ಕನಿಷ್ಠ ಶಕ್ತಿಯುತವಾಗಿದೆ ಎಂದು ತೋರುತ್ತದೆ. ಇಯೊಸಿನೊಫಿಲ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ಮೊನೊಸೈಟ್‌ಗಳಲ್ಲಿ ಐಜಿಜಿ ಸಿಗ್ನಲಿಂಗ್‌ನ ಎಫ್‌ಸಿ ಭಾಗಕ್ಕೆ ಬಿ ಸೆಲ್ ರಿಸೆಪ್ಟರ್ ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುವಿಕೆ ಮತ್ತು ಗ್ರಾಹಕಗಳು ಸಹ BAY 61-3606 ನಿಂದ ಪ್ರಬಲವಾಗಿ ನಿಗ್ರಹಿಸಲ್ಪಟ್ಟವು.

ಗುರಿ: ಸೈಕ್