Flibanserin

ឈ្មោះគីមី៖

1-(2-(4-(3-(trifluoromethyl)phenyl)piperazin-1-yl)ethyl)-1H-benzo[d]imidazol-2(3H)- hydrochloride មួយ

កូដ SMILES៖

O=C1NC2=CC=CC=C2N1CCN3CCN(C4=CC=CC(C(F)(F)F)=C4)CC3

លេខកូដអ៊ីនជី៖

InChI=1S/C20H21F3N4O/c21-20(22,23)15-4-3-5-16(14-15)26-11-8-25(9-12 -26)10-13-27-18-7-2-1-6-17(18)24-19(27)28/h1-7,14H,8-13H2,(H,24,28)

InChi Key៖

PPRRDFIXUUSXRA-UHFFFAOYSA-N

ពាក្យ​គន្លឹះ៖

Flibanserin, 167933-07-5

ភាពរលាយ៖រលាយក្នុង DMSO

ការផ្ទុក៖0 - 4°C សម្រាប់រយៈពេលខ្លី (ថ្ងៃទៅសប្តាហ៍) ឬ -20°C សម្រាប់រយៈពេលវែង (ខែ)។

ការពិពណ៌នា៖

Flibanserin គឺជា agonist ពេញលេញនៃអ្នកទទួល 5-HT1A (Ki = 1 nM) ហើយជាមួយនឹងភាពស្និទ្ធស្នាលទាប ក្នុងនាមជាអ្នកប្រឆាំងនៃអ្នកទទួល 5-HT2A (Ki = 49 nM) និង antagonist ឬ agonist ផ្នែកទន់ខ្សោយនៃអ្នកទទួល D4 ( Ki = 4–24 nM) ។ ទោះបីជាមានភាពស្និទ្ធស្នាលកាន់តែច្រើននៃ flibanserin សម្រាប់អ្នកទទួល 5-HT1A ហើយសម្រាប់ហេតុផលដែលមិនស្គាល់ flibanserin កាន់កាប់ 5-HT1A និង 5-HT2A receptor នៅក្នុង vivo ជាមួយនឹងភាគរយស្រដៀងគ្នា។ Flibanserin ក៏មានភាពស្និទ្ធស្នាលទាបសម្រាប់អ្នកទទួល 5-HT2B (Ki = 89.3 nM) និង 5-HT2C receptor (Ki = 88.3 nM) ដែលទាំងពីរនេះមានឥរិយាបទជាអ្នកប្រឆាំង។ Flibanserin ធ្វើឱ្យសកម្មអ្នកទទួល 5-HT1A នៅក្នុង prefrontal Cortex ដោយបង្ហាញពីការជ្រើសរើសក្នុងតំបន់ ហើយត្រូវបានគេរកឃើញថាបង្កើនកម្រិត dopamine និង norepinephrine និងបន្ថយកម្រិត serotonin នៅក្នុង rat prefrontal Cortex ដែលជាសកម្មភាពដែលត្រូវបានកំណត់ថាត្រូវបានសម្របសម្រួលដោយការធ្វើឱ្យសកម្មនៃ 5-HT1A អ្នកទទួល។[12] ដូច្នេះ flibanserin ត្រូវបានពិពណ៌នាថាជា norepinephrine-dopamine disinhibitor (NDDI) ។ Flibanserin ត្រូវបានអនុម័តក្នុងខែសីហា ឆ្នាំ 2015 សម្រាប់ការព្យាបាលស្ត្រីមុនអស់រដូវដែលមានបញ្ហាចំណង់ផ្លូវភេទអសកម្ម (HSDD) ។

គោលដៅ៖ 5HT