AZD-5069

ឈ្មោះគីមី៖

N-(2-((2,3-difluorobenzyl)thio)-6-(((2R,3S)-3,4-dihydroxybutan-2-yl)oxy)pyrimidin-4-yl)azetidine-1-sulfonamide

កូដ SMILES៖

O=S(N1CCC1)(NC2=NC(SCC3=CC=CC(F)=C3F)=NC(O[C@H](C)[C@@H](O)CO)=C2)=O

លេខកូដអ៊ីនជី៖

InChI=1S/C18H22F2N4O5S2/c1-11(14(26)9-25)29-16-8-15(23-31(27,28)24-6-3-7-24)21-18(22- 16)30-10-12-4-2-5-13(19)17(12)20/h2,4-5,8,11,14,25-26H,3,6-7,9-10H2, 1H3,(H,21,22,23)/t11-,14+/m1/s1

InChi Key៖

QZECRCLSIGFCIO-RISCZKNCSA-N

ពាក្យ​គន្លឹះ៖

AZD-5069, AZD5069, AZD 5069, 878385-84-3

ភាពរលាយ៖រលាយក្នុង DMSO

ការផ្ទុក៖0 - 4°C សម្រាប់រយៈពេលខ្លី (ថ្ងៃទៅសប្តាហ៍) ឬ -20°C សម្រាប់រយៈពេលវែង (ខែ)។

ការពិពណ៌នា៖

AZD-5069 គឺជាអង់ទីករ CXCR2 ដ៏មានឥទ្ធិពល និងជ្រើសរើសដែលមានសក្តានុពលក្នុងការរារាំងការធ្វើចំណាកស្រុកនឺត្រូហ្វីលទៅក្នុងផ្លូវដង្ហើមចំពោះអ្នកជំងឺដែលមានជំងឺ COPD ។ AZD-5069 ត្រូវបានបង្ហាញថារារាំងការភ្ជាប់នៃវិទ្យុសកម្ម CXCL8 ទៅនឹង CXCR2 របស់មនុស្សជាមួយនឹងតម្លៃ pIC50 នៃ 9.1 ។ លើសពីនេះទៀត AZD5069 បានរារាំង chemotaxis neutrophil ជាមួយនឹង pA2 ប្រហែល 9.6 និងការបញ្ចេញមតិម៉ូលេគុល adhesion ជាមួយនឹង pA2 នៃ 6.9 ក្នុងការឆ្លើយតបទៅនឹង CXCL1 ។ AZD5069 គឺជាអង់ទីករដែលអាចបញ្ច្រាស់បានយឺតនៃ CXCR2 ជាមួយនឹងឥទ្ធិពលនៃពេលវេលា និងសីតុណ្ហភាពដែលបង្ហាញឱ្យឃើញនៅលើឱសថសាស្ត្រ និងការចងភ្ជាប់ kinetics ។ AZD-5069 ក៏មានសក្តានុពលមានប្រយោជន៍សម្រាប់អ្នកជំងឺក្នុងស្ថានភាពរលាក។

គោលដៅ៖ CXCR2