AZD8186
Detail Produk
Tag produk
Ukuran Paket | kasedhiyan | Rega (USD) |
100 mg | Ing Simpenan | 350 |
500 mg | Ing Simpenan | 700 |
Ukuran liyane | Entuk Kutipan | Entuk Kutipan |
Jeneng Kimia:
(R)-8-(1-((3,5-difluorofenil)amino)etil)-N,N-dimetil-2-morpholino-4-oxo-4H-chromene-6-carboxamide
Kode SMILES:
O=C(N(C)C)C1=CC([C@@H](C)NC2=CC(F)=CC(F)=C2)=C3C(C(C=C(O3)N4CCOCC4) =O)=C1
Kode Inchi:
InChI=1S/C24H25F2N3O4/c1-14(27-18-11-16(25)10-17(26)12-18)19-8-15(24(31)28(2)3 )9-20-21(30)13-22(33-23(19)20)29-4-6-32-7-5-29/h8-14,27H,4-7H2,1-3H3/t14 -/m1/s1
Kunci InChi:
LMJFJIDLEAWOQJ-CQSZACIVSA-N
tembung kunci:
AZD8186, AZD-8186, AZD 8186, 1627494-13-6
Kelarutan:Larut ing DMSO
Panyimpenan:0 - 4°C kanggo jangka cendhak (dina nganti minggu), utawa -20°C kanggo jangka panjang (sasi)
katrangan:
AZD8186 lan inhibitor isoform beta saka phosphoinositide-3 kinase (PI3K), kanthi aktivitas antineoplastik potensial. Sawise administrasi, inhibitor PI3Kbeta AZD8186 selektif nyegah aktivitas PI3Kbeta ing jalur sinyal PI3K / Akt / mTOR, sing bisa nyebabake nyuda proliferasi sel tumor. Iki uga nyebabake pati sel ing sel kanker sing nuduhake PI3K. Kanthi nargetake khusus beta kelas I PI3K, agen iki bisa uga luwih efektif lan kurang beracun tinimbang inhibitor pan PI3K. Sinyal sing dimediasi PI3K asring disregulasi ing sel kanker lan nyumbang kanggo ningkatake pertumbuhan sel tumor, kaslametan, lan resistensi tumor kanggo macem-macem agen antineoplastik. AZD8186 saiki ana ing uji klinis Tahap I.
Sasaran: PI3K