FGFR

KUCING # Jeneng produk Katrangan
CPD100464 Erdafitinib Erdafitinib, uga dikenal minangka JNJ-42756493, minangka inhibitor reseptor faktor pertumbuhan fibroblast pan (FGFR) sing kuat lan selektif kanthi aktif kanthi potensial antineoplastik. Sawise administrasi lisan, JNJ-42756493 ngiket lan nyegah FGFR, sing bisa nyebabake inhibisi jalur transduksi sinyal sing gegandhengan karo FGFR lan kanthi mangkono nyegah proliferasi sel tumor lan pati sel tumor ing sel tumor sing overexpressing FGFR. FGFR, upregulated ing akeh jinis sel tumor, minangka reseptor tyrosine kinase penting kanggo proliferasi sel tumor, diferensiasi lan kaslametané.
CPD3618 TAS-120 TAS-120 minangka inhibitor bioavailable lisan saka reseptor faktor pertumbuhan fibroblast (FGFR) kanthi aktivitas antineoplastik potensial. Inhibitor FGFR TAS-120 kanthi selektif lan ora bisa dibatalake ngiket lan nyegah FGFR, sing bisa nyebabake inhibisi jalur transduksi sinyal sing dimediasi FGFR lan proliferasi sel tumor, lan nambah pati sel ing sel tumor sing overexpressing FGFR. FGFR minangka reseptor tyrosine kinase sing penting kanggo proliferasi, diferensiasi lan kaslametan sel tumor lan ekspresi kasebut diatur ing pirang-pirang jinis sel tumor.
CPDB1093 Derazantinib; ARQ-087 Derazantinib, uga dikenal minangka ARQ-087, minangka inhibitor bioavailable lisan saka reseptor faktor pertumbuhan fibroblast (FGFR) kanthi aktivitas antineoplastik potensial.
CPDB0942 BLU-554 BLU-554 minangka inhibitor fibroblast growth factor receptor 4 (FGFR4) sing potensial kanggo perawatan karsinoma hepatoseluler lan kolangiokarsinoma.
CPD0999 H3B-6527 H3B-6527 (H3 Biomedicine) minangka inhibitor FGFR4 sing selektif banget kanthi aktivitas antitumor sing kuat ing garis sel lan tikus sing digedhekake FGF19.
CPD0997 FGF401 FGF-401 minangka inhibitor FGFR4 sing diekstrak saka paten WO2015059668A1, conto senyawa 83; wis IC50 saka 1,9 nM.
CPDB0053 AZD4547 AZD 4547 minangka inhibitor selektif saka fibroblast growth factor receptor (FGFR) tyrosine kinase kanthi nilai IC50 0,2, 2,5, lan 1,8 nM kanggo FGFR1, 2, lan 3, masing-masing.
CPD3610 BLU-9931 BLU9931 minangka inhibitor FGFR4 sing kuat, selektif, lan ora bisa dibatalake kanthi IC50 saka 3 nM, kira-kira 297-, 184-, lan 50-fold selektivitas liwat FGFR1 / 2/3, mungguh.
.

Hubungi Kita

Inquiry

Warta paling anyar

  • Top 7 Tren Riset Farmasi Ing 2018

    Top 7 Tren Ing Riset Farmasi I...

    Amarga tekanan sing saya tambah akeh kanggo saingan ing lingkungan ekonomi lan teknologi sing tantangan, perusahaan farmasi lan biotek kudu terus berinovasi ing program R&D supaya tetep maju ...

  • ARS-1620: A inhibitor anyar janjeni kanggo kanker KRAS-mutant

    ARS-1620: Inhibitor anyar sing janjeni kanggo K...

    Miturut panaliten sing diterbitake ing Cell, peneliti wis ngembangake inhibitor khusus kanggo KRASG12C sing diarani ARS-1602 sing nyebabake regresi tumor ing tikus. "Panaliten iki nyedhiyakake bukti in vivo yen KRAS mutant bisa ...

  • AstraZeneca nampa dorongan regulasi kanggo obat onkologi

    AstraZeneca nampa dorongan peraturan kanggo ...

    AstraZeneca nampa dorongan kaping pindho kanggo portofolio onkologi ing dina Selasa, sawise regulator AS lan Eropa nampa kiriman peraturan kanggo obat-obatan kasebut, langkah pertama kanggo entuk persetujuan kanggo obat kasebut. ...

Obrolan Online WhatsApp!