PRN1008

化学名:

(S)-2-(3-(4-アミノ-3-(2-フルオロ-4-フェノキシフェニル)-1H-ピラゾロ[3,4-d]ピリミジン-1-イル)ピペリジン-1-カルボニル)-4 -メチル-4-(4-(オキセタン-3-イル)ピペラジン-1-イル)ペント-2-エンニトリル

スマイルズコード:

NC1=C2C(N([C@H]3CCCN(C(/C(C#N)=CC(C)(N4CCN(C5COC5)CC4)C)=O)C3)N=C2C6=C(F)C =C(OC7=CC=CC=C7)C=C6)=NC=N1

インチコード:

InChI=1S/C36H40FN9O3/c1-36(2,45-15-13-43(14-16-45)26-21-48-22-26)18-24(19-38)35(47)44- 12-6-7-25(20-44)46-34-31(33(39)40-23-41-34)32(42-46)29-11-10-28(17-30(29) 37)49-27-8-4-3-5-9-27/h3-5,8-11,17-18,23,25-26H,6-7,12-16,20-22H2,1- 2H3,(H2,39,40,41)/b24-18-/t25-/m0/s1

インチーキー:

LCFFREMLXLZNHE-IEUUHXEXSA-N

キーワード：

PRN1008、PRN-1008、PRN 1008、1575596-29-0

溶解度:DMSOに可溶

ストレージ：短期 (数日から数週間) の場合は 0 ～ 4°C、長期 (数か月) の場合は -20°C。

説明：

PRN1008 は、in vivo で拡張された PD 効果を有する BTK の強力で選択的かつ可逆的な共有結合阻害剤 ((IC50 = 1.3 ± 0.5 nM)) です。 PRN1008 は、ヒトに単回投与および 10 日間投与した後でも安全で忍容性が良好でした。投与後に 90% 以上の占有率を達成するための投与により、一貫した長期の目標占有率が得られます。関節炎のラットモデルにおけるトランスレーショナル研究に基づくと、1 日量 300mg 以上の BTK 目標範囲は治療レベルに達しました。これらのデータは、関節リウマチの治療薬として PRN1008 の継続的な開発を裏付けています。

ターゲット: BTK