IACS-010759
製品詳細
製品タグ
| 梱包サイズ | 可用性 | 価格 (米ドル) |
| 100mg | 在庫あり | 300 |
| 500mg | 在庫あり | 800 |
| 1g | 在庫あり | 1200 |
| その他のサイズ | 見積もりを取得する | 見積もりを取得する |
化学名:
5-(5-メチル-1-(3-(4-(メチルスルホニル)ピペリジン-1-イル)ベンジル)-1H-1,2,4-トリアゾール-3-イル)-3-(4-(トリフルオロメトキシ)フェニル)-1,2,4-オキサジアゾール
スマイルズコード:
FC(F)(F)OC1=CC=C(C2=NOC(C3=NN(CC4=CC=CC(N5CCC(S(=O)(C)=O)CC5)=C4)C(C)= N3)=N2)C=C1
インチコード:
InChI=1S/C25H25F3N6O4S/c1-16-29-23(24-30-22(32-38-24)18-6-8-20(9-7-18)37-25(26,27)28) 31 -34(16)15-17-4-3-5-19(14-17)33-12-10-21(11-13-33)39(2,35)36/h3-9,14,21H 、10-13、15H2、1-2H3
インチーキー:
HWJWNWZJUYCGKV-UHFFFAOYSA-N
キーワード：
IACS-010759、IACS 010759、IACS010759、IACS-10759、IACS 10759、IACS10759、1570496-34-2、1807523-99-4
溶解度:DMSOに可溶
ストレージ：短期 (数日から数週間) の場合は 0 ～ 4°C、長期 (数か月) の場合は -20°C。
説明：
IACS-010759 または IACS-10759 は、強力かつ選択的な酸化的リン酸化阻害剤 (IC50) です。< 10 nM) 潜在的な抗腫瘍活性を有する。 IACS-010759 は、電子伝達鎖の複合体 I (NADH ユビキノン酸化還元酵素) に結合して阻害することで、腫瘍細胞から栄養素とエネルギーを選択的に奪い、オートファジーを誘導するヌクレオチドとアミノ酸の生成を阻害し、腫瘍細胞死を引き起こし、細胞の増殖を阻害します。増殖。ミトコンドリア複合体 I は、がん細胞のエネルギー需要の増加に応えるためにがん細胞内で過剰に活性化されており、がん細胞の増殖促進において重要な役割を果たしています。
ターゲット: OXPHOS