バルドキソロン

化学名:

(4aS,6aR,6bS,8aR,12aS,14aR,14bS)-11-シアノ-2,2,6a,6b,9,9,12a-ヘプタメチル-10,14-ジオキソ-1,2,3,4, 4a,5,6,6a,6b,7,8,8a,9,10,12a,14,14a,14b-オクタデカヒドロピセン-4a-カルボン酸

スマイルズコード:

CC(C)([C@](CC[C@@]([C@@]1(CC[C@]2(CCC(C)(C[C@]2([C@]13[H ])[H])C)C(O)=O)C)4C)5[H])C(C(C#N)=C[C@]5(C)C4=CC3=O)=O

インチコード:

InChI=1S/C31H41NO4/c1-26(2)10-12-31(25(35)36)13-11-30(7)23(19(31)16-26)20(33)14-22- 28(5)15-18(17-32)24(34)27(3,4)21(28)8-9-29(22,30)6/h14-15,19,21,23H,8- 13,16H2,1-7H3,(H,35,36)/t19-,21-,23-,28-,29+,30+,31-/m0/s1

インチーキー:

TXGZJQLMVSIZEI-UQMAOPSPSA-N

キーワード：

バルドキソロン、RTA 402、CCDO、RTA-402、RTA402、218600-44-3

溶解度:DMSOに可溶

ストレージ：短期 (数日から数週間) の場合は 0 ～ 4°C、長期 (数か月) の場合は -20°C。

説明：

バルドキソロン メチル処理したサルの腎臓切片では、グループ間で mRNA 発現が類似しているにもかかわらず、メガリン タンパク質発現の減少が示されています。メガリンタンパク質発現の視覚化された減少はデンシトメトリー分析によって確認され、バルドキソロンメチル投与がサル腎臓におけるメガリンタンパク質発現を有意に減少させることが実証された。バルドキソロン メチルの投与は、腎臓におけるキュビリンのタンパク質発現または腎臓におけるキュビリンの mRNA 発現に影響を与えません。バルドキソロン メチルを投与されたサルのクレアチニン クリアランスは、ベースライン時および 28 日目のビヒクル処置動物のクレアチニン クリアランスとは大きく異なりました。 バルドキソロン メチルを 28 日間投与した後、24 時間の尿から測定された尿中アルブミン対クレアチニン比 (UACR) は、コレクションは、ビヒクルを投与された動物のコレクションと比較して大幅に増加します。注目すべきことに、UACRはビヒクル処理動物では53.3%減少し、バルドキソロンメチル処理サルでは27.9%増加しました[3]。雄の C57BL/6J マウスに、HFD 給餌 (HFD/BARD) 中に経口 BARD を投与するか、高脂肪食のみを給餌する (HFD) か、または低脂肪食のみを給餌する (LFD) かを 21 週間投与します。 LFD マウスと比較して、HFD マウスでは F4/80 冠状構造の数が顕著に増加しています (+95%; p<0.001)、BARD によって効果的に防止されます (-50%; p<0.01)。同様に、F4/80 間質マクロファージの数は、HFD マウスで 98% も大幅に増加しています (p<0.001) LFD マウスと比較して 32% (p<0.01）HFD/BARD マウスと比較した[4]。

ターゲット: Nrf-2