AZD-5069
製品詳細
製品タグ
| 梱包サイズ | 可用性 | 価格 (米ドル) |
| 100mg | 在庫あり | 500 |
| 500mg | 在庫あり | 800 |
| 1g | 在庫あり | 1200 |
| その他のサイズ | 見積もりを取得する | 見積もりを取得する |
化学名:
N-(2-((2,3-ジフルオロベンジル)チオ)-6-(((2R,3S)-3,4-ジヒドロキシブタン-2-イル)オキシ)ピリミジン-4-イル)アゼチジン-1-スルホンアミド
スマイルズコード:
O=S(N1CCC1)(NC2=NC(SCC3=CC=CC(F)=C3F)=NC(O[C@H](C)[C@@H](O)CO)=C2)=O
インチコード:
InChI=1S/C18H22F2N4O5S2/c1-11(14(26)9-25)29-16-8-15(23-31(27,28)24-6-3-7-24)21-18(22- 16)30-10-12-4-2-5-13(19)17(12)20/h2,4-5,8,11,14,25-26H,3,6-7,9-10H2、 1H3,(H,21,22,23)/t11-,14+/m1/s1
インチーキー:
QZECRCLSIGFCIO-RISCZKNCSA-N
キーワード：
AZD-5069、AZD5069、AZD5069、878385-84-3
溶解度:DMSOに可溶
ストレージ：短期 (数日から数週間) の場合は 0 ～ 4°C、長期 (数か月) の場合は -20°C。
説明：
AZD-5069 は、COPD 患者の気道への好中球の遊走を阻害する可能性のある強力かつ選択的な CXCR2 アンタゴニストです。 AZD-5069 は、pIC50 値 9.1 で放射性標識 CXCL8 のヒト CXCR2 への結合を阻害することが示されました。さらに、AZD5069 は、CXCL1 に応答して、pA2 が約 9.6 で好中球の走化性を阻害し、pA2 が 6.9 で接着分子の発現を阻害しました。 AZD5069 は、薬理および結合動態に時間と温度の影響が明らかな、ゆっくりと可逆的な CXCR2 のアンタゴニストでした。 AZD-5069 は、炎症状態の患者にも役立つ可能性があります。
ターゲット: CXCR2