Alvocidib

Efnaheiti:

2-(2-klórfenýl)-5,7-díhýdroxý-8-((3R,4S)-3-hýdroxý-1-metýlpíperidín-4-ýl)-4H-krómen-4-ón

SMILES Kóði:

O=C1C=C(C2=CC=CC=C2Cl)OC3=C([C@H]4[C@@H](O)CN(C)CC4)C(O)=CC(O)=C13

InChi kóða:

InChI=1S/C21H20ClNO5/c1-23-7-6-12(17(27)10-23)19-14(24)8-15(25)20-16(26)9-18(28- 21(19)20)11-4-2-3-5-13(11)22/h2-5,8-9,12,17,24-25,27H,6-7,10H2,1H3/t12- ,17+/m1/s1

InChi lykill:

BIIVYFLTOXDAOV-PXAZEXFGSA-N

Leitarorð:

L 86-8275; L-868275; L 868275; L868275; HMR 1274; HMR-1274; HMR1274; Flavoperidol; Alvocidib

Leysni: 

Geymsla: 

Lýsing:

Alvocidib er tilbúið N-metýlpíperidínýl klórfenýl flavon efnasamband. Sem hemill sýklínháðs kínasa, veldur alvocidib frumuhringsstopp með því að koma í veg fyrir fosfórun á sýklínháðum kínasa (CDK) og með því að minnka tjáningu sýklíns D1 og D3, sem leiðir til G1 frumuhringsstopps og frumudauða. Þetta efni er einnig samkeppnishemill adenósín þrífosfatvirkni. Athugaðu hvort virkar klínískar rannsóknir eða lokaðar klínískar rannsóknir séu með þessu efni.

Markmið: CDK