BMS-986165
Pojedinosti o proizvodu
Oznake proizvoda
| Veličina pakiranja | Dostupnost | Cijena (USD) |
| 10 mg | Na lageru | 260 |
| 100 mg | Na lageru | 530 |
| 1g | Na lageru | 1350 |
Kemijski naziv:
6-(ciklopropankarboksamido)-4-((2-metoksi-3-(1-metil-1H-1,2,4-triazol-3-il)fenil)amino)-N-(metil-d3)piridazin-3 -karboksamid
SMILES kod:
O=C(C1=NN=C(NC(C2CC2)=O)C=C1NC3=CC=CC(C4=NN(C)C=N4)=C3OC)NC([2H])([2H])[ 2H]
InChi kod:
InChI=1S/C20H22N8O3/c1-21-20(30)16-14(9-15(25-26-16)24-19(29)11-7-8-11)23-13-6-4- 5-12(17(13)31-3)18-22-10-28(2)27-18/h4-6,9-11H,7-8H2,1-3H3,(H,21,30)( H2,23,24,25,29)/i1D3
InChi ključ:
BZZKEPGENYLQSC-FIBGUPNXSA-N
ključna riječ:
1609392-27-9；CAS:1609392-27-9；CAS：1609392-27-9；BMS-986165; BMS 986165; BMS986165; Deucravacitinib
Topljivost:Topljiv u DMSO
Skladištenje:Suho, tamno i na 0 - 4 C kratkotrajno (dani do tjedana) ili -20 C dugoročno (mjeseci do godine).
Opis:
BMS-986165 je vrlo snažan i selektivan alosterični inhibitor TYK2. BMS-986165 Blokira signaliziranje interferona Il-12, IL-23 i tipa I i osigurava snažnu učinkovitost u pretkliničkim modelima upalne bolesti crijeva. MS-986165 snažno se veže na domenu pseudokinaze Tyk2 (Ki = 0,02 nM) i visoko je selektivan prema ploči od 265 kinaza i pseudokinaza. Spoj snažno inhibira IL-23-, IL-12- i staničnu signalizaciju i transkripcijske odgovore potaknute interferonom tipa I (IC50 raspon 2-14 nM).
Cilj: TYK2
