Vactosertib

रासायनिक नाम:

N-((4-([1,2,4]ट्रायज़ोलो[1,5-a]पाइरिडिन-6-yl)-5-(6-मिथाइलपाइरिडिन-2-yl)-1H-इमिडाज़ोल-2-yl)मिथाइल )-2-फ्लोरोएनिलीन

मुस्कान कोड:

FC1=CC=CC=C1NCC2=NC(C3=CN4C(C=C3)=NC=N4)=C(C5=NC(C)=CC=C5)N2

इनची कोड:

InChI=1S/C22H18FN7/c1-14-5-4-8-18(27-14)22-21(15-9-10-20-25-13-26-30(20)12- 15)28-19(29-22)11-24-17-7-3-2-6-16(17)23/एच2-10,12-13,24एच,11एच2,1एच3,(एच,28,29 )

इनची कुंजी:

FJCDSQATIJKQKA-UHFFFAOYSA-एन

कीवर्ड:

वेक्टोसेर्टिब, ईडब्ल्यू-7197, ईडब्ल्यू7197, ईडब्ल्यू 7197, 1352608-82-2

घुलनशीलता:डीएमएसओ में घुलनशील

भंडारण:अल्पावधि (दिनों से सप्ताहों) के लिए 0 - 4°C, या लंबी अवधि (महीनों) के लिए -20°C

विवरण:

वैक्टोसर्टिब, जिसे EW-7197 के नाम से भी जाना जाता है, एक शक्तिशाली ALK5 अवरोधक है। EW-7197 ने विवो एंटी-मेटास्टैटिक गतिविधि में शक्तिशाली दिखाया, जो कैंसर-विरोधी थेरेपी के रूप में उपयोग की इसकी क्षमता को दर्शाता है। EW-7197 TGF-β/Smad सिग्नलिंग को रोकता है। EW-7197 TGF-β1-प्रेरित ट्यूमर कोशिका प्रवासन और आक्रमण को निरस्त करता है। EW-7197 फेफड़ों में स्तन कैंसर मेटास्टेसिस को रोकता है। EW-7197 EMT के निषेध के माध्यम से BALB/c 4T1 चूहों के जीवन काल को बढ़ाता है। EW-7197 मेटास्टेसिस को रोकता है और 4T1 ऑर्थोटोपिक ग्राफ्टेड चूहों में साइटोटॉक्सिक टी लिम्फोसाइट्स (CTL) की गतिविधि को बढ़ाता है।

लक्ष्य: ALK