BLU-9931

રાસાયણિક નામ:

N-(2-((6-(2,6-dichloro-3,5-dimethoxyphenyl)quinazolin-2-yl)amino)-3-methylphenyl)acrylamide

સ્મિત કોડ:

C=CC(NC1=CC=CC(C)=C1NC2=NC=C3C=C(C4=C(Cl)C(OC)=CC(OC)=C4Cl)C=CC3=N2)=O

Inchi કોડ:

InChI=1S/C26H22Cl2N4O3/c1-5-21(33)30-18-8-6-7-14(2)25(18)32-26-29-13-16-11-15(9-10- 17 (16)31-26)22-23(27)19(34-3)12-20(35-4)24(22)28/h5-13H,1H2,2-4H3,(H,30,33) (H,29,31,32)

Inchi કી:

TXEBNKKOLVBTFK-UHFFFAOYSA-N

કીવર્ડ:

BLU-9931, BLU9931, BLU 9931, 1538604-68-0

દ્રાવ્યતા:DMSO માં દ્રાવ્ય

સંગ્રહ:ટૂંકા ગાળા માટે 0 - 4 ° સે (દિવસોથી અઠવાડિયા), અથવા લાંબા ગાળા માટે -20 ° સે (મહિના).

વર્ણન:

MDA-MB-453 કોષોમાં, BLU9931 FGFR4 સિગ્નલિંગ પાથવેના ફોસ્ફોરાયલેશનને સંભવિતપણે અટકાવે છે. BLU9931 HCC સેલ લાઇનના પ્રસારને અટકાવે છે જે અખંડ FGFR4 સિગ્નલિંગ કોમ્પ્લેક્સને વ્યક્ત કરે છે, જેમ કે Hep 3B, HUH-7, અને JHH-7 સેલ લાઇન, EC50 સાથે<1 μM. BLU9931 અખંડ FGFR4 સિગ્નલિંગ પાથવે[1] સાથે PDX-પ્રાપ્ત સેલ લાઇનમાં પ્રસારને પણ અટકાવે છે. BLU9931 હેપેટોસેલ્યુલર કાર્સિનોમા મોડલ્સમાં ગાંઠના સંકોચનને પ્રેરિત કરે છે જે FGF19/FGFR4/KLB ધરાવતા કાર્યકારી લિગાન્ડ/રીસેપ્ટર સંકુલને વ્યક્ત કરે છે અને વિરોધી FGFR4 એજન્ટોની વધતી જતી સૂચિમાં ઉમેરે છે[2].

લક્ષ્ય: FGFR4