BAY 61-3606 2HCl

રાસાયણિક નામ:

2-[[7-(3,4-Dimethoxyphenyl)imidazo[1,2-c]pyrimidin-5-yl]amino]-3-pyridinecarboxamide dihydrochloride

સ્મિત કોડ:

O=C(N)C1=C(NC2=NC(C3=CC=C(OC)C(OC)=C3)=CC4=NC=CN24)N=CC=C1.[H]Cl[H] Cl

Inchi કોડ:

InChI=1S/C20H18N6O3.2ClH/c1-28-15-6-5-12(10-16(15)29-2)14-11-17-22-8-9-26(17)20(24- 14)25-19-13(18(21)27)4-3-7-23-19;;/h3-11H,1-2H3,(H2,21,27)(H,23,24,25) ;2*1H

Inchi કી:

SPMFEULFGGPQLN-UHFFFAOYSA-N

કીવર્ડ:

BAY 61-3606, 648903-57-5, BAY 613606, BAY-613606, BAY-61-3606

દ્રાવ્યતા:DMSO માં દ્રાવ્ય

સંગ્રહ:ટૂંકા ગાળા માટે 0 - 4 ° સે (દિવસોથી અઠવાડિયા), અથવા લાંબા ગાળા માટે -20 ° સે (મહિનાઓ)

વર્ણન:

BAY 61-3606 એક શક્તિશાળી (Ki = 7.5 nM) અને Syk કિનાઝનું પસંદગીયુક્ત અવરોધક છે. BAY 61-3606 માત્ર ડિગ્રેન્યુલેશન (IC50 મૂલ્યો 5 અને 46 nM વચ્ચે) જ નહીં પરંતુ માસ્ટ કોશિકાઓમાં લિપિડ મધ્યસ્થી અને સાયટોકાઇન સંશ્લેષણને પણ અટકાવે છે. BAY 61-3606 તંદુરસ્ત માનવીય વિષયો (IC50 = 10 nM) માંથી મેળવેલા બેસોફિલ્સમાં અત્યંત અસરકારક હતું અને એટોપિક (ઉચ્ચ સીરમ IgE) વિષયો (IC50 = 8.1 nM) માંથી મેળવેલા બેસોફિલ્સમાં ઓછામાં ઓછું બળવાન લાગે છે. બી સેલ રીસેપ્ટર સક્રિયકરણ અને ઇઓસિનોફિલ્સ અને મોનોસાઇટ્સમાં IgG સિગ્નલિંગના Fc ભાગ માટે રીસેપ્ટર્સ પણ BAY 61-3606 દ્વારા સશક્તપણે દબાવવામાં આવ્યા હતા.

લક્ષ્ય: Syk