BAY 61-3606 2HCl

Gemyske namme:

2-[[7-(3,4-Dimethoxyphenyl)imidazo[1,2-c]pyrimidin-5-yl]amino]-3-pyridinecarboxamide dihydrochloride

SMILES Koade:

O=C(N)C1=C(NC2=NC(C3=CC=C(OC)C(OC)=C3)=CC4=NC=CN24)N=CC=C1.[H]Cl.[H] Cl

InChi Koade:

InChI=1S/C20H18N6O3.2ClH/c1-28-15-6-5-12(10-16(15)29-2)14-11-17-22-8-9-26(17)20(24- 14)25-19-13(18(21)27)4-3-7-23-19;;/h3-11H,1-2H3,(H2,21,27)(H,23,24,25) 2*1H

InChi Key:

SPMFEULFGGPQLN-UHFFFAOYSA-N

Keyword:

BAY 61-3606, 648903-57-5, BAY 613606, BAY-613606, BAY-61-3606

Oplosberens:Oplosber yn DMSO

Opslach:0 - 4 °C foar koarte termyn (dagen oant wiken), of -20 °C foar lange termyn (moannen)

Beskriuwing:

BAY 61-3606 is in krêftige (Ki = 7.5 nM) en selektive ynhibitor fan Syk kinase. BAY 61-3606 ynhibearre net allinich degranulaasje (IC50-wearden tusken 5 en 46 nM), mar ek lipidemediator en cytokinesynthese yn mastsellen. BAY 61-3606 wie tige effisjint yn basofilen krigen fan sûne minsklike ûnderwerpen (IC50 = 10 nM) en liket op syn minst like potent te wêzen yn basofilen krigen fan atopyske (hege serum IgE) ûnderwerpen (IC50 = 8.1 nM). B-sel-receptor-aktivearring en receptors foar Fc-diel fan IgG-sinjalearring yn eosinophilen en monozyten waarden ek potentysk ûnderdrukt troch BAY 61-3606.

Doel: Syk