فلیبانسرین

نام شیمیایی:

1-(2-(4-(3-(تری فلورومتیل) فنیل)پیپرازین-1-ایل)اتیل)-1H-بنزو[d]ایمیدازول-2(3H)-وان هیدروکلراید

کد لبخند:

O=C1NC2=CC=CC=C2N1CCN3CCN(C4=CC=CC(C(F)(F)F)=C4)CC3

کد اینچی:

InChI=1S/C20H21F3N4O/c21-20(22,23)15-4-3-5-16(14-15)26-11-8-25(9-12-26)10-13-27-18- 7-2-1-6-17(18)24-19(27)28/h1-7,14H,8-13H2,(H,24,28)

کلید اینچی:

PPRRDFIXUUSXRA-UHFFFAOYSA-N

کلمه کلیدی:

فلیبانسرین، 167933-07-5

حلالیت:محلول در DMSO

ذخیره سازی:0 - 4 درجه سانتیگراد برای کوتاه مدت (روز تا هفته)، یا -20 درجه سانتیگراد برای طولانی مدت (ماهها).

توضیحات:

فلیبانسرین آگونیست کامل گیرنده 5-HT1A (Ki = 1 نانومولار) و با میل ترکیبی کمتر، به عنوان آنتاگونیست گیرنده 5-HT2A (Ki = 49 نانومولار) و آنتاگونیست یا آگونیست جزئی بسیار ضعیف گیرنده D4 است. Ki = 4-24 نانومتر). علیرغم تمایل بسیار بیشتر فلیبانسرین به گیرنده 5-HT1A، و به دلایلی که ناشناخته است، فلیبانسرین گیرنده های 5-HT1A و 5-HT2A را در داخل بدن با درصدهای مشابه اشغال می کند. فلیبانسرین همچنین تمایل کمی به گیرنده 5-HT2B (Ki = 89.3 نانومولار) و گیرنده 5-HT2C (Ki = 88.3 نانومولار) دارد، که هر دو به عنوان یک آنتاگونیست رفتار می کنند. فلیبانسرین ترجیحاً گیرنده های 5-HT1A را در قشر جلوی مغز فعال می کند و انتخاب منطقه ای را نشان می دهد و مشخص شده است که سطح دوپامین و نوراپی نفرین را افزایش می دهد و سطح سروتونین را در قشر جلوی مغز موش کاهش می دهد، اقداماتی که مشخص شد با فعال سازی 5-HT1A انجام می شود. گیرنده.[12] به این ترتیب، فلیبانسرین به عنوان یک مهارکننده نوراپی نفرین-دوپامین (NDDI) توصیف شده است. فلیبانسرین در آگوست 2015 برای درمان زنان پیش از یائسگی مبتلا به اختلال میل جنسی کم‌فعال (HSDD) تایید شد.

هدف: 5HT