Kvarfloksino

Kemia Nomo:

5-fluoro-N-(2-((S)-1-metilpirolidin-2-il)etil)-3-okso-6-((R)-3-(pirazin-2-il)pirolidin-1-il )-3H-benzo[b]pirido[3,2,1-kl]fenoksazino-2-karboksamido

SMILES Kodo:

FC1=C(N2CC[C@@H](C3=CN=CC=N3)C2)C(OC4=C5C=C6C(C=CC=C6)=C4)=C(N5C=C(C(NCC[ C@H]7N(C)CCC7)=O)C8=O)C8=C1

InChi-kodo:

InChI=1S/C35H33FN6O3/c1-40-13-4-7-24(40)8-10-39-35(44)26-20-42 —29-15-21-5-2-3-6-22(21)16-30(29)45-34-31(42)25(33(26)43)17-27 (36)32(34)41-14-9-23(19-41)28-18-37-11-12-38-28/h2-3,5-6,11-12 ,15-18,20,23-24H,4,7-10,13-14,19H2,1H3,(H,39,44)/t23-,24+/m1/s1

InChi Ŝlosilo:

WOQIDNWTQOYDLF-RPWUZVMVSA-N

Ŝlosilvorto:

Ĉ 3543; Ĉ-3543; Ĉ 3543; Kvarfloksacino

Solveco: 

Stokado: 

Priskribo:

Quarfloxin, ankaŭ konata kiel Quarfloxacin kaj Ĉ-3543, estas fluorokvinolona derivaĵo kun kontraŭneoplasta agado. Quarfloxin interrompas la interagadon inter la nukleolinproteino kaj G-kvadrupleksa DNA-strukturo en la ribosomal DNA (rDNA) ŝablono, kritika interagado por rRNA-biogenezo kiu estas troesprimita en kanceraj ĉeloj; interrompo de tiu G-kvadrupleksa DNA:proteina interago en aberra rRNA-biogenezo povas rezultigi la inhibicion de ribosomsintezo kaj tumorĉela apoptozo.

Celo: