BMS-986165
Produkta Detalo
Produktaj Etikedoj
| Pako Grandeco | Havebleco | Prezo (USD) |
| 10 mg | En Stoko | 260 |
| 100 mg | En Stoko | 530 |
| 1g | En Stoko | 1350 |
Kemia Nomo:
6-(ciklopropankarboksamido)-4-((2-metoksi-3-(1-metil-1H-1,2,4-triazol-3-il)fenil)amino)-N-(metil-d3)piridazino-3 -karboksamido
SMILES Kodo:
O=C(C1=NN=C(NC(C2CC2)=O)C=C1NC3=CC=CC(C4=NN(C)C=N4)=C3OC)NC([2H])([2H])[ 2H]
InChi-kodo:
InChI=1S/C20H22N8O3/c1-21-20(30)16-14(9-15(25-26-16)24-19(29)11-7-8-11)23-13-6-4- 5-12(17(13)31-3)18-22-10-28(2)27-18/h4-6,9-11H,7-8H2,1-3H3,(H,21,30)( H2,23,24,25,29)/i1D3
InChi Ŝlosilo:
BZZKEPGENYLQSC-FIBGUPNXSA-N
Ŝlosilvorto:
1609392-27-9；CAS:1609392-27-9；CAS:1609392-27-9；BMS-986165; BMS 986165; BMS986165; Deucravacitinib
Solveco:Solvebla en DMSO
Stokado:Seka, malhela kaj je 0 - 4 C por mallonga tempo (tagoj ĝis semajnoj) aŭ -20 C por longtempe (monatoj ĝis jaroj).
Priskribo:
BMS-986165 estas Tre Potenca kaj Selektema Alostera Inhibitoro de TYK2. BMS-986165 Blokas Il-12, IL-23 kaj tipo I Interferon Signaling kaj Provizas Fortika Efikeco en Preklinikaj Modeloj de Inflama Intestmalsano. MS-986165 potence ligas al la Tyk2 pseŭdokinazdomajno (Ki = 0.02 nM), kaj estas tre selektema kontraŭ panelo de 265 kinazoj kaj pseŭdokinazoj. La kunmetaĵo forte malhelpis IL-23-, IL-12-, kaj Tipo I interferon-movitan ĉelan signaladon kaj transskribajn respondojn (IC50-gamo 2-14 nM).
Celo: TYK2
