BAY598 R-izomero
Produkta Detalo
Produktaj Etikedoj
Pako Grandeco | Havebleco | Prezo (USD) |
50 mg | en stoko | Akiru citaĵon |
250 mg | en stoko | Akiru citaĵon |
500 mg | en stoko | Akiru citaĵon |
Kemia Nomo:
(R,E)-N-(1-(N'-ciano-N-(3-(difluorometoksi)fenil)carbamimidoil)-3-(3,4-diklorofenil)-4,5-dihidro-1H-pirazol- 4-il)-N-etil-2-hidroksiacetamido
SMILES Kodo:
CCN([C@@H]1CN(N=C1C2=CC(Cl)=C(C=C2)Cl)/C(NC3=CC=CC(OC(F)F)=C3)=N/C# N)C(CO)=O
InChi-kodo:
InChI=1S/C22H20Cl2F2N6O3/c1-2-31(19(34)11-33)18-10-32(30-20(18)13-6-7-16(23)17(24)8-13) 22(28-12-27)29-14-4-3-5-15(9-14)35-21(25)26/h3-9,18,21,33H,2,10-11H2,1H3, (H,28,29)/t18-/m1/s1
InChi Ŝlosilo:
OTTJIRVZJJGFTK-GOSISDBHSA-N
Ŝlosilvorto:
BAY-598 R-izomero; BAY 598 R-izomero; BAY598 R-izomero
Solveco:DMSO
Stokado:
Priskribo:
BAY-598 R-izomero estas la R-izomero de BAY589. BAY-598 R-izomero povas esti uzata kiel referenca kunmetaĵo. BAY-598 estas potenca, peptid-konkurenciva kemia enketo por SMYD2. BAY-598 havas unikan kemiotipon relative al la nuna SMYD2-kemia enketo LLY-507. BAY-598 malhelpas in vitron metiligon de p53K370 kun IC50 = 27 nM kaj havas pli ol 100-oblan selektivecon super aliaj histonmetiltransferazoj kaj aliaj ne-epigenetikaj celoj. BAY-598 malhelpas la metiligo de p53K370 en ĉeloj kun IC50< 1 µM. (Krome al tio, BAY-598 havas trajtojn kiuj estas kongruaj kun en vivaj eksperimentoj. ) Kontrolkunmetaĵo, BAY-369, ankaŭ estis evoluigita. BAY-369 malhelpas la in vitron metiligon de p53K370 kun IC50>70 mikromolaro.
Celo: