| CAT # | Nome di u produttu | Descrizzione |
| CPD100603 | MDK36122 | MDK36122, cunnisciutu ancu H-PGDS Inhibitor I, hè un Inibitore di Prostaglandin D Synthase (tipu ematopoieticu). MDK36122 ùn hà micca un nome di codice, è hà CAS#1033836-12-2. L'ultimi 5 cifre sò stati utilizati per u nome per una cumunicazione faciule. MDK36122 blocca selettivamente HPGDS (IC50s = 0.7 è 32 nM in enzimi è analisi cellulari, rispettivamente) cù poca attività contr'à l'enzimi umani rilativi L-PGDS, mPGES, COX-1, COX-2 è 5-LOX. |
| CPD100602 | Tepoxalin | Tepoxalin, cunnisciutu ancu ORF-20485; RWJ-20485; hè un inhibitore 5-lipoxygenase potenzialmente per u trattamentu di l'asma, l'osteoartrite (OA). Tepoxalin hà attività inhibitoria in vivo contru COX-1, COX-2, è 5-LOX in i cani à a dosa appruvata attuale appruvata. Tepoxalin aumenta l'attività di un antioxidante, pyrrolidine dithiocarbamate, in attenuating tumor necrosis factor alpha-induced apoptosi in WEHI 164 cells. |
| CPD100601 | Tenidap | Tenidap, cunnisciutu ancu CP-66248, hè un inibitore COX / 5-LOX è un candidatu di droga antiinfiammatoria modulante di citochine chì era in sviluppu da Pfizer cum'è un trattamentu potenziale promettente per l'artrite reumatoide, ma Pfizer hà cessatu u sviluppu dopu chì l'appruvazioni di marketing hè stata rifiutata. da a FDA in u 1996 per via di a toxicità di u fegatu è di u rino, chì hè stata attribuita à i metaboliti di a droga cù una parte di tiofenu chì hà causatu danni oxidative. |
| CPD100600 | PF-4191834 | PF-4191834 hè un novu, putente è selettivu inibitore non-redox 5-lipoxygenase efficace in inflammazioni è dolore. PF-4191834 mostra una bona putenza in analisi basati in enzimi è cellule, è ancu in un mudellu di ratu di inflammazione aguda. I risultati di l'analisi enzimatica indicanu chì PF-4191834 hè un potente inhibitore 5-LOX, cù un IC (50) = 229 +/- 20 nM. Inoltre, hà dimustratu una selettività di circa 300 volte per 5-LOX sopra 12-LOX è 15-LOX è ùn mostra micca attività versu l'enzimi cicloossigenasi. Inoltre, PF-4191834 inibisce 5-LOX in i cilesti di u sangue umanu, cù un IC (80) = 370 +/- 20 nM. |
| CPD100599 | MK-886 | MK-886, cunnisciutu ancu L 663536, hè un antagonista di leucotriene. Puderà fà questu bluccà a proteina attivante 5-lipoxygenase (FLAP), inibendu cusì 5-lipoxygenase (5-LOX), è pò aiutà à trattà l'aterosclerosi. MK-886 inibisce l'attività di cyclooxygenase-1 è supprime l'aggregazione di piastrine. MK-886 induce cambiamenti in u ciculu cellulare è aumenta l'apoptosi dopu a terapia fotodinamica cù ipericina. MK-886 aumenta a differenziazione indotta da u fattore di necrosi tumorale è l'apoptosi. |
| CPD100598 | L-691816 | L 691816 hè un potente inhibitore di a reazione 5-LO in vitro è in una varietà di mudelli in vivo. |
| CPD100597 | CMI-977 | CMI-977, cunnisciutu ancu LPD-977 è MLN-977, hè un potente inhibitore di 5-lipoxygenase chì intervene in a produzzione di leucotrienes è hè attualmente sviluppatu per u trattamentu di l'asma cronica. CMI-977 inibisce a via di inflammazione cellulare 5-lipoxygenase (5-LO) per bluccà a generazione di leucotrienes, chì ghjucanu un rolu chjave in l'attivazione di l'asma bronchiale. |
| CPD100596 | CJ-13610 | CJ-13610 hè un inhibitore orale attivu di 5-lipoxygenase (5-LO). CJ-13610 inibisce a biosintesi di leucotriene B4 è regula l'espressione di mRNA di IL-6 in macrophages. Hè efficace in mudelli preclinici di dolore. |
| CPD100595 | BRP-7 | BRP-7 hè un inhibitore di a proteina attivante 5-LO (FLAP). |
