E-7046
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Dimensione di u pacchettu | A dispunibilità | Prezzu (USD) |
50 mg | In magazinu | 300 |
100 mg | In magazinu | 500 |
1000 mg | In magazinu | 1000 |
Nome chimicu:
(S)-4-(1-(3-(difluorometil)-1-metil-5-(3-(trifluorometil)fenossi)-1H-pirazol-4-carboxamido)etil)benzoic acid
Codice SMILES:
O=C(O)C1=CC=C([C@@H](NC(C2=C(OC3=CC=CC(C(F)(F))=C3)N(C)N=C2C (F)F)=O)C)C=C1
Codice InChi:
InChI=1S/C22H18F5N3O4/c1-11(12-6-8-13(9-7-12)21(32)33)28-19(31)16-17(18(23)24)29-30( 2)20(16)34-15-5-3-4-14(10-15)22(25,26)27/h3-11,18H,1-2H3,(H,28,31)(H, 32,33)/t11-/m0/s1
InChi Key:
MKLKAQMPKHNQPR-NSHDSACASA-N
Keyword:
E-7046, E7046, E 7046, 1369489-71-3
Solubilità:Solubile in DMSO
Conservazione:0 - 4 ° C per cortu termini (ghjorni à settimane), o -20 ° C per longu (mesi).
Descrizzione:
In u mudellu di tumore CT-26, a cumminazzioni E7046/RT provoca a risposta di memoria antitumorale di 9 animali. In u mudellu 4T1, a cumminazzioni di E7046 è RT pruduce ancu una attività significativamente megliu di inhibizione di a crescita di tumore cumparatu cù ogni trattamentu solu. A cumminazione migliora significativamente a sopravvivenza inibendu a metastasi pulmonare spontanea sussegwente di tumuri 4T1 [1]. E7046 (150 mg / kg) inibisce a crescita di mudelli di tumori singeneichi multiplici. U bloccu di a signalazione EP4 prumove a differenziazione di DC anti-tumorale è rallenta a crescita di tumore in i topi. U trattamentu E7046 riduce a crescita o ancu rifiuta i tumuri stabiliti in vivo in una manera dipendente da e cellule T mieloide è CD8C. Inoltre, a co-amministrazione di E7046 è E7777, una proteina di fusione di tossina IL-2-difterica chì uccide preferenzialmente i Tregs, disturba sinergicamente e reti immunosoppressive mieloidi è Treg, risultando in risposte immunitarie antitumorali efficaci è durable in mudelli di tumore di mouse [2] .
Target: EP4