BMS-986165
Detalji o proizvodu
Oznake proizvoda
Veličina pakovanja | Dostupnost | cijena (USD) |
10mg | In Stock | 260 |
100mg | In Stock | 530 |
1g | In Stock | 1350 |
Hemijski naziv:
6-(ciklopropankarboksamido)-4-((2-metoksi-3-(1-metil-1H-1,2,4-triazol-3-il)fenil)amino)-N-(metil-d3)piridazin-3 -karboksamid
SMILES Šifra:
O=C(C1=NN=C(NC(C2CC2)=O)C=C1NC3=CC=CC(C4=NN(C)C=N4)=C3OC)NC([2H])([2H])[ 2H]
InChi kod:
InChI=1S/C20H22N8O3/c1-21-20(30)16-14(9-15(25-26-16)24-19(29)11-7-8-11)23-13-6-4- 5-12(17(13)31-3)18-22-10-28(2)27-18/h4-6,9-11H,7-8H2,1-3H3,(H,21,30)( H2,23,24,25,29)/i1D3
InChi ključ:
BZZKEPGENYLQSC-FIBGUPNXSA-N
Ključna riječ:
1609392-27-9;CAS:1609392-27-9;CAS:1609392-27-9;BMS-986165; BMS 986165; BMS986165; Deucravacitinib
rastvorljivost:Rastvorljivo u DMSO
Skladištenje:Suvo, tamno i na 0 - 4 C kratkoročno (od dana do sedmica) ili -20 C za dugotrajno (od mjeseci do godina).
Opis:
BMS-986165 je visoko potentan i selektivan alosterični inhibitor TYK2. BMS-986165 Blokira signalizaciju IL-12, IL-23 i interferona tipa I i pruža robusnu efikasnost u pretkliničkim modelima inflamatorne bolesti crijeva. MS-986165 se snažno vezuje za Tyk2 pseudokinazni domen (Ki = 0,02 nM) i vrlo je selektivan prema panelu od 265 kinaza i pseudokinaza. Ovo jedinjenje snažno inhibira IL-23-, IL-12- i interferon tipa I ćelijsku signalizaciju i transkripcione odgovore (IC50 opseg 2-14 nM).
Cilj: TYK2