ND-630
Məhsul təfərrüatı
Məhsul Teqləri
| Paket Ölçüsü | Mövcudluq | Qiymət (USD) |
| 10 mq | Stokda var | 300 |
| 50 mq | Stokda var | 500 |
| 100 mq | Stokda var | 800 |
| Daha çox Ölçülər | Sitatlar alın | Sitatlar alın |
Kimyəvi adı:
(R)-2-(1-(2-(2-metoksifenil)-2-((tetrahidro-2H-piran-4-il)oksi)etil)-5-metil-6-(oksazol-2-il) -2,4-diokso-1,2-dihidrotieno[2,3-d]pirimidin-3(4H)-il)-2-metilpropanamid
SMILE kodu:
O=C(N)C(C)(C)N(C(N(C[C@@H](C1=CC=CC=C1OC)OC2CCOCC2)C3=C4C(C)=C(C5=NC= CO5)S3)=O)C4=O
InChi Kodu:
InChI=1S/C28H31N3O8S/c1-16-21-24(32)31(28(2,3)26(33)34)27(35)30(25(21)40-22(16)23-29- 11-14-38-23)15-20(3 9-17-9-12-37-13-10-17)18-7-5-6-8-19(18)36-4/h5-8,11,14,17,20H,9-10, 12-13,15H2,1-4H3,(H,33,34)/t20-/m0/s1
InChi Açarı:
ZZWWXIBKLBMSCS-FQEVSTJZSA-N
Açar söz:
ND-630, ND630, ND 630, GS-0976, GS0976, GS 0976, NDI-010976, NDI010976, NDI 010976, Firsocostat, 1434635-54-7
Həll qabiliyyəti:DMSO-da həll olunur
Yaddaş:Qısa müddətli (günlərdən həftələrə) 0 - 4°C və ya uzun müddət (aylar) üçün -20°C.
Təsvir:
ND-630 hACC1 (IC50=2,1±0,2 nM) və hACC2 (IC50=6,1±0,8 nM) inhibə edir. İnhibisyon geri dönəndir və ACC üçün yüksək dərəcədə spesifikdir. ND-630, dimerləşmənin qarşısını almaq üçün fermentin fosfopeptid-qəbuledici və dimerləşmə sahəsi daxilində qarşılıqlı təsir göstərərək ACC fəaliyyətini maneə törədir. ND-630, ümumi hüceyrə sayını, hüceyrə zülal konsentrasiyasını və asetatın xolesterola daxil edilməsini dəyişmədən HepG2 hüceyrələrində 66 nM EC50 ilə yağ turşusu sintezini maneə törədir[1].
Hədəf: ACC
