FGFR

CAT # Məhsulun adı Təsvir
CPD100464 Erdafitinib JNJ-42756493 kimi də tanınan Erdafitinib, potensial antineoplastik aktivliyə malik güclü və seçici oral bioavailable, pan fibroblast böyümə faktoru reseptoru (FGFR) inhibitorudur. Ağızdan tətbiq edildikdə, JNJ-42756493 FGFR-yə bağlanır və onu inhibə edir, bu da FGFR ilə əlaqəli siqnal ötürülməsi yollarının inhibə edilməsinə və beləliklə, FGFR-i həddən artıq ifadə edən şiş hüceyrələrində şiş hüceyrələrinin yayılmasının və şiş hüceyrələrinin ölümünə mane ola bilər. Bir çox şiş hüceyrəsi tiplərində tənzimlənən FGFR, şiş hüceyrələrinin yayılması, differensasiyası və sağ qalması üçün vacib olan reseptor tirozin kinazdır.
CPD3618 TAS-120 TAS-120 potensial antineoplastik aktivliyə malik fibroblast böyümə faktoru reseptorunun (FGFR) şifahi olaraq bioavailable inhibitorudur. FGFR inhibitoru TAS-120 selektiv və dönməz şəkildə FGFR-yə bağlanır və onu inhibə edir ki, bu da həm FGFR vasitəçiliyi ilə siqnal ötürülməsi yolunun, həm də şiş hüceyrələrinin yayılmasının inhibə edilməsinə və FGFR-i həddindən artıq ifadə edən şiş hüceyrələrində hüceyrə ölümünün artmasına səbəb ola bilər. FGFR, şiş hüceyrələrinin çoxalması, differensasiyası və sağ qalması üçün vacib olan reseptor tirozin kinazdır və onun ifadəsi bir çox şiş hüceyrəsi tiplərində tənzimlənir.
CPDB1093 derazantinib; ARQ-087 Derazantinib, həmçinin ARQ-087 olaraq bilinir, potensial antineoplastik aktivliyə malik fibroblast böyümə faktoru reseptorunun (FGFR) şifahi olaraq bioavailable inhibitorudur.
CPDB0942 BLU-554 BLU-554, hepatosellüler karsinoma və xolangiokarsinomanın müalicəsi üçün potensial olaraq fibroblast böyümə faktoru reseptoru 4 (FGFR4) inhibitorudur.
CPD0999 H3B-6527 H3B-6527 (H3 Biomedicine) FGF19 gücləndirilmiş hüceyrə xətlərində və siçanlarda güclü antitümör aktivliyə malik yüksək selektiv FGFR4 inhibitorudur.
CPD0997 FGF401 FGF-401, patent WO2015059668A1, mürəkkəb nümunə 83-dən çıxarılan FGFR4 inhibitorudur; 1,9 nM IC50-yə malikdir.
CPDB0053 AZD4547 AZD 4547, FGFR1, 2 və 3 üçün müvafiq olaraq 0,2, 2,5 və 1,8 nM IC50 dəyərləri ilə fibroblast böyümə faktoru reseptorunun (FGFR) tirozin kinazının selektiv inhibitorudur.
CPD3610 BLU-9931 BLU9931 IC50 3 nM, FGFR1/2/3 üzərində müvafiq olaraq təxminən 297, 184 və 50 qat seçiciliyə malik güclü, seçici və geri dönməz FGFR4 inhibitorudur.

Bizimlə əlaqə saxlayın

Sorğu

Son Xəbərlər

  • 2018-ci ildə Əczaçılıq Tədqiqatında Ən Yaxşı 7 Trend

    Əczaçılıq Tədqiqatında Ən Yaxşı 7 Trend I...

    Çətin iqtisadi və texnoloji mühitdə rəqabət aparmaq üçün getdikcə artan təzyiq altında olan əczaçılıq və biotexnoloji şirkətlər qabaqda qalmaq üçün öz Ar-Ge proqramlarında daim yeniliklər etməlidirlər...

  • ARS-1620: KRAS-mutant xərçəngləri üçün perspektivli yeni inhibitor

    ARS-1620: K üçün perspektivli yeni inhibitor...

    Cell-də nəşr olunan bir araşdırmaya görə, tədqiqatçılar siçanlarda şiş reqressiyasına səbəb olan ARS-1602 adlı KRASG12C üçün xüsusi bir inhibitor hazırladılar. “Bu tədqiqat mutant KRAS ola biləcəyinə in vivo sübut təqdim edir...

  • AstraZeneca onkoloji dərmanlar üçün tənzimləyici təkan alır

    AstraZeneca tənzimləyici təkan alır...

    ABŞ və Avropa tənzimləyiciləri onun dərmanları üçün tənzimləyici təqdimatları qəbul etdikdən sonra AstraZeneca çərşənbə axşamı onkoloji portfelində ikiqat artım əldə etdi ki, bu da bu dərmanlar üçün təsdiq qazanmaq yolunda ilk addım idi. ...

WhatsApp Onlayn Söhbət!