AZD8186

Kimyəvi adı:

(R)-8-(1-((3,5-difluorofenil)amino)etil)-N,N-dimetil-2-morfolino-4-okso-4H-xromen-6-karboksamid

SMILE kodu:

O=C(N(C)C)C1=CC([C@@H](C)NC2=CC(F)=CC(F)=C2)=C3C(C(C=C(O3)N4CCOCC4) =O)=C1

InChi Kodu:

InChI=1S/C24H25F2N3O4/c1-14(27-18-11-16(25)10-17(26)12-18)19-8-15(24(31)28(2)3 )9-20-21(30)13-22(33-23(19)20)29-4-6-32-7-5-29/h8-14,27H,4-7H2,1-3H3/t14 -/m1/s1

InChi Açarı:

LMJFJIDLEAWOQJ-CQSZACIVSA-N

Açar söz:

AZD8186, AZD-8186, AZD 8186, 1627494-13-6

Həlletmə qabiliyyəti:DMSO-da həll olunur

Yaddaş:Qısa müddətli (günlərdən həftələrə qədər) 0 - 4°C və ya uzun müddət (aylar) üçün -20°C

Təsvir:

AZD8186 potensial antineoplastik aktivliyə malik fosfoinositid-3 kinazın (PI3K) beta izoformunun inhibitorudur. İdarə edildikdən sonra PI3Kbeta inhibitoru AZD8186 PI3K/Akt/mTOR siqnal yolunda PI3Kbeta-nın fəaliyyətini selektiv şəkildə inhibə edir ki, bu da şiş hüceyrələrinin proliferasiyasının azalması ilə nəticələnə bilər. O, həmçinin PI3K-ifadə edən xərçəng hüceyrələrində hüceyrə ölümünə səbəb olur. Xüsusilə I sinif PI3K beta-nı hədəf alaraq, bu agent pan PI3K inhibitorlarından daha təsirli və daha az zəhərli ola bilər. PI3K vasitəçiliyi ilə siqnalizasiya xərçəng hüceyrələrində tez-tez tənzimlənmir və şiş hüceyrələrinin böyüməsinə, sağ qalmasına və müxtəlif antineoplastik agentlərə şiş müqavimətinə kömək edir. AZD8186 hazırda Faza I klinik sınaqları altındadır.

Hədəf: PI3K